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2006.1-2医药制造企业出口额前100家

主题： 发布时间：2013-06-04

2006年1-2月份医药工业制造企业出口额前100家_______________________________________

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2006.1-2医药制造销售收入前500家

主题： 发布时间：2013-06-04

2006年1-2月份医药工业制造企业销售收入前500家______________________________________

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2005年中成药制造企业销售利润前50名

主题： 发布时间：2013-06-04

2005年1-12月份中成药制造企业销售利润前50名_______________________________________

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05年1-12月医药工业制造企业收入前500家

主题： 发布时间：2013-06-04

2005年1-12月份医药工业制造企业销售收入前500家_____________________________________

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片仔癀药业公布股权分置改革方案实施公告

主题： 发布时间：2013-06-04

漳州片仔癀药业股份有限公司实施本次股权分置改革方案：流通股股东每持有10股流通股股票将获得非流通股股东支付的2.8股股票对价。本次

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片仔癀相关股东会议审议通过公司股改方案

主题： 发布时间：2013-06-04

漳州片仔癀药业股份有限公司于2006年5月10日召开股权分置改革相关股东会议，会议以现场投票、委托董事会投票与网络投票相结合的表决

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片仔癀第一次提示性召开股改相关股东会议

主题： 发布时间：2013-06-04

根据有关文件的规定，漳州片仔癀药业股份有限公司现发布召开股权分置改革相关股东会议的第一次提示性公告。董事会决定于2006年5月10

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“片仔癀”公布2005年度分红派息实施公告

主题： 发布时间：2013-06-04

漳州片仔癀药业股份有限公司实施2005年度利润分配方案为：以2005年末总股本140000000股为基数，每10股派5元（含税）。

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“片仔癀”公布调整股权分置改革方案的公告

主题： 发布时间：2013-06-04

漳州片仔癀药业股份有限公司董事会于2006年4月17日公告股权分置改革方案以来，公司及其非流通股股东通过多种形式与流通股股东进行了

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片仔癀药业公布股权分置改革的提示性公告

主题： 发布时间：2013-06-04

漳州片仔癀药业股份有限公司于2006年4月12日刊登了重要事项停牌公告。根据有关规定，公司所有非流通股股东一致提出了股权分置改革动

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片仔癀将召开股权分置改革相关股东会议

主题： 发布时间：2013-06-04

漳州片仔癀药业股份有限公司董事会决定于2006年5月10日14：30召开股权分置改革相关股东会议，会议采取现场投票、委托董事会投票

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片仔癀三届一次董监事会审议通过四项决议

主题： 发布时间：2013-06-03

漳州片仔癀药业股份有限公司于2006年4月14日召开三届一次董、监事会，会议审议通过如下决议：一、选举何建文董事为公司第三届董事会

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片仔癀2005年年度股东大会通过四项决议

主题： 发布时间：2013-06-03

漳州片仔癀药业股份有限公司于2006年4月14日召开2005年年度股东大会，会议审议通过如下决议：一、通过公司2005年度利润分配

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片仔癀公布05年度股东大会增加临时提案的公告

主题： 发布时间：2013-06-02

漳州片仔癀药业股份有限公司董事会于2006年3月31日收到第二大股东漳州市国有资产投资经营有限公司（持有公司1000万股国家股，占

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漳州片仔癀药业股份公布董监事会决议

主题： 发布时间：2013-06-02

漳州片仔癀药业股份有限公司于2006年3月12日召开二届十七次董事会及二届六次监事会，会议审议通过如下决议：一、通过公司2005年

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片仔癀药业聘任公司2005年度财务审计机构

主题： 发布时间：2013-05-31

漳州片仔癀药业股份有限公司于2005年11月25日召开2005年第二次临时股东大会，会议审议同意聘任中审会计师事务所有限公司为公司

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2005年1-7月全国医药工业企业利润总额排名

主题： 发布时间：2013-05-31

利润总额排名企业名称1扬子江药业集团有限公司2上海医药(集团)有限公司3哈药集团有限公司4广州医药集团有限公司5中美天津史克制药有

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漳州片仔癀药业股份有限公司2005年第一季度报告（节录）

主题： 发布时间：2013-05-28

财务资料1、主要会计数据及财务指标2、利润表详见《漳州片仔癀药业股份有限公司2005年第一季度报告》（据“上海证券交易所”；医药网

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国家食品药品监督管理局药品GMP认证公告（第28号）

主题： 发布时间：2013-05-28

根据《中华人民共和国药品管理法》的有关规定，依照国家食品药品监督管理局颁布的《药品GMP认证管理办法》，经按程序进行现场检查和审核

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9月1日起使用人工麝香的药品必须在新包装上注明

主题： 发布时间：2013-05-28

为加强对含麝香中成药的管理，国家食品药品监督管理局日前要求使用人工麝香的品种，自今年9月1日起，必须在其新印制的药品包装、标签及使

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