国产版“达菲”终于被批准正式上市。《第一财经日报》昨日获悉,国家食品药品监督管理局(SFDA)已经按照药品特别审批程序,正式批准国
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2006年6月9日,国家食品药品监督管理局按照《药品特别审批程序》正式批准国产磷酸奥司他韦原料药和胶囊注册,核发了药品批准文号,标
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本报讯记者王乐民6月13日从国家食品药品监督管理局获悉,按照《药品特别审批程序》,国产“达菲”磷酸奥司他韦原料药和胶囊正式获得药品
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根据《中华人民共和国药品管理法》的有关规定,依照国家食品药品监督管理局颁布的《药品GMP认证管理办法》,经按程序进行现场检查和审核
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瑞士罗氏集团近日正式授权深圳市东阳光实业发展有限公司(东阳光)在中国生产达菲仿制药。这样,深圳市东阳光成为继上海制药厂之后,国内第
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罗氏集团于瑞士巴塞尔时间2006年3月16日正式授权深圳市东阳光实业发展有限公司(东阳光)在中国生产奥司他韦。东阳光在去年底向罗氏
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根据《中华人民共和国药品管理法》的有关规定,依照国家食品药品监督管理局颁布的《药品GMP认证管理办法》,经按程序进行现场检查和审核
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根据《中华人民共和国药品管理法》的有关规定,依照国家食品药品监督管理局颁布的《药品GMP认证管理办法》,经按程序进行现场检查和审核
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