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    叠加内标法色谱定量分析

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    高效液相色谱法分析组合化学合成结构相似小分子多肽

    摘要目的:为组合化学合成结构相似小分子多肽提供快速准确的HPLC分析方法。方法:Resolv C18柱(5μm,4.6mm×200
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    反相高效液相色谱法测定杜仲中京尼平苷、京尼平苷酸及绿原酸的含量

    摘要 目的:建立同时测定杜仲中京尼平苷、京尼平苷酸及绿原酸的反相高效液相色谱法。方法:采用YWG-C18色谱柱(250 mm×4.
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  • 反相高效液相色谱法同时测定利福烟胺片中利福平、异烟肼和吡嗪酰胺的含量
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    反相高效液相色谱法同时测定利福烟胺片中利福平、异烟肼和吡嗪酰胺的含量

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  • 毛细管电泳中葡萄糖-羟丙基甲基纤维素体系分离脱氧核糖核酸
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    毛细管电泳中葡萄糖-羟丙基甲基纤维素体系分离脱氧核糖核酸

    摘 要:葡萄糖作为羟丙基甲基纤维素(Hydroxypropylmethylcellulose,HPMC)筛分体系的添加剂,可以改善
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  • 反相高效液相色谱法分析超临界甲醇解聚聚对苯二甲酸乙二醇酯的产物
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    反相高效液相色谱法分析超临界甲醇解聚聚对苯二甲酸乙二醇酯的产物

    摘 要:配合超临界甲醇解聚聚对苯二甲酸乙二醇酯的工艺开发,采用高效液相色谱法对聚对苯二甲酸乙二醇酯的超临界甲醇解聚固体产物进行了分
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  • 固载蛋白A交联聚甲基丙烯酸缩水甘油酯连续床亲合色谱柱的制备及性能考察
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    固载蛋白A交联聚甲基丙烯酸缩水甘油酯连续床亲合色谱柱的制备及性能考察

    摘 要:采用沉淀聚合法“原位”(in-situ)聚合合成了交联聚甲基丙烯酸缩水甘油酯连续床色谱柱,对其进行化学改性后,分别得到含有
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  • 毛细管区带电泳法快速分离硝基酚和除草剂
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    毛细管区带电泳法快速分离硝基酚和除草剂

    摘 要:运用毛细管区带电泳法,通过在缓冲溶液中添加多阳离子化合物改变电渗流方向的方法,快速分离了11种一取代、二取代和三取代硝基酚
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  • 当归特征组分的识别与定量对比
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    当归特征组分的识别与定量对比

    摘 要:将高效液相色谱模式/二极管阵列检测与自编紫外光谱库管理软件结合,用液相色谱/紫外光谱以及特征参数研究同种当归多个特征组分的
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    全二维气相色谱技术及其进展

    摘 要:许多分析问题的解决需要得到比一维色谱技术能提供的更高的分辨率。分离能力可通过使用多种分离技术或机理的组合来增强。此时,样品
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  • 毛细管液相色谱-高温毛细管气相色谱在线联用方法
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    毛细管液相色谱-高温毛细管气相色谱在线联用方法

    摘 要:原油经过脱沥青处理后,采用填充毛细管液相色谱(PC-HPLC)与高温毛细管气相色谱(HTGC)在线联用技术分析原油中的脂肪
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  • 以L-白氨酸为手性选择剂用毛细管电泳法拆分12种手性药物
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    以L-白氨酸为手性选择剂用毛细管电泳法拆分12种手性药物

    摘 要:建立了一种以L-白氨酸为手性选择剂用毛细管区带电泳法快速分离12种手性药物的方法。实验结果表明,手性对映体的分离度受L-白
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    气体样品的动态预浓缩方法

    见《色谱》2001年1期P71.气体样品的动态预浓缩方法苗虹,关亚风,王涵文,朱道乾(中国科学院大连化学物理研究所,辽宁大连116
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  • 氢气在热导检测器上的相对校正因子
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    氢气在热导检测器上的相对校正因子

    摘 要:用三种不同来源的标准气,当实验测定了氮气作载气时,以甲烷作标准物,氢气在热导检测器上的相对摩尔校正因子值为0.210和相对
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    曲线拟合定量法在高效液相色谱手性分离中的应用

    摘要:首次将曲线拟合定量法用于解决高效液相色谱手性分离中重叠峰的定量问题。通过比较百树菊酯8个立体异构体的实验谱图和拟合谱图,证明
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    摘要 目的:建立用HPLC法测定辛伐他汀及其片剂含量的方法。方法:采用Alltima ODS柱(250 mm×4.6 mm),于2
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    摘 要:设计了一种零死体积的柱尾连接方式和一种能使匀浆填料均匀进入色谱柱管内的锥形储料池.详述了以反相ODS为固定相,制备高效稳定
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