各省、自治区、直辖市药品监督管理局或卫生厅(局)、医药管理部门: 为促进我国制药工业的发展,提高药品质量,保障人民用药安全有效,国
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各省、自治区、直辖市药品监督管理局:根据我局《关于实施〈药品生产质量管理规范〉有关规定的通知》(国药管安[1999]261号)和《
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江中药业股份有限公司于2006年8月18日召开四届五次董事会及四届三次监事会,会议审议通过如下决议:一、通过公司2006年半年度报
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赣食药监市[2005]69号关于发布2005年上半年度江西省药品质量公告的通知各设区市食品药品监督管理局:根据2005年全国药品抽
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2006年1-4月份医药工业制造企业销售收入前500家______________________________________
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2006年1-4月份医药工业制造企业资产总额前500家______________________________________
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2006年1-3月份医药工业制造企业资产总额前500家______________________________________
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2006年1-3月份医药工业制造企业资产总额前500家______________________________________
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2006年1-3月份医药工业制造企业工业总产值前500家_____________________________________
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2006年1-2月份医药工业制造企业销售收入前500家______________________________________
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2005年1-12月份医药工业制造企业销售收入前500家_____________________________________
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根据《中华人民共和国药品管理法》的有关规定,依照国家食品药品监督管理局颁布的《药品GMP认证管理办法》,经按程序进行现场检查和审核
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江中药业股份有限公司于2006年3月24日以通讯表决方式召开四届三次董事会,会议审议决定为控股子公司江西东风药业股份有限公司(公司
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根据《中华人民共和国药品管理法》的有关规定,依照国家食品药品监督管理局颁布的《药品GMP认证管理办法》,经按程序进行现场检查和审核
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有关单位:你单位的药品注册申请经国家食品药品监督管理局审核,现已受理,请携带单位介绍信及身份证复印件至省食品药品监督管理局领取受理
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有关单位:你单位的药品注册申请经国家食品药品监督管理局审核,现已批准,请携带单位介绍信及身份证复印件至省食品药品监督管理局领取,特
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根据《中华人民共和国药品管理法》的有关规定,依照国家食品药品监督管理局颁布的《药品GMP认证管理办法》,经按程序进行现场检查和审核
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根据《中华人民共和国药品管理法》的有关规定,依照国家食品药品监督管理局颁布的《药品GMP认证管理办法》,经按程序进行现场检查和审核
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