• 药械警戒
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    药械警戒

    主办:健康报社协办:国家食品药品监督管理局药品评价中心国家药品不良反应监测中心英国警告西门子伽玛照相机伤人警戒发起日期:2010-
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  • 一院开展省内首例喉返神经监测技术辅助甲状腺手术获成功
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    一院开展省内首例喉返神经监测技术辅助甲状腺手术获成功

    今年50岁的王女士发现颈部有一个直径约5厘米的肿物,平躺时造成颈部压迫导致呼吸困难,经医生检查被诊断为甲状腺癌,必须马上手术治疗。
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  • 心脏医疗器电池寿命有问题
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    心脏医疗器电池寿命有问题

    卫生署接到一医疗仪器制造商的通知,其生产的部分心脏医疗仪器,包括心脏再同步治疗去纤颤器(CRT-Ds)及植入式心脏去纤颤器(ICD
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  • 医用塑料迈步高端
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    医用塑料迈步高端

    医用塑料适合制作形形色色的植入式器械产品,如可作为植入式器械的骨架材料等,具有极其广泛的应用前景毫无疑问,高分子聚合物(塑料)已成
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  • 新型经皮人工心脏瓣膜获准上市
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    新型经皮人工心脏瓣膜获准上市

    近日,美国食品和药物管理局(FDA)核准销售美敦力(Medtronic Melody)经导管肺动脉瓣与Ensemble注射系统,此
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  • 英国MHRA发布美敦力(Medtronic)公司的警戒通告
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    警戒发起日期:2009-12-16警戒产品:MiniMed Paradigm Veo胰岛素泵警戒范围:所有序列号产品。警戒公司:美
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  • CGMS在老年糖尿病患者中的应用及护理
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    CGMS在老年糖尿病患者中的应用及护理

    目的 观察动态血糖监测系统(CGMS)在老年糖尿病患者中的应用及护理体会。方法 老年糖尿病患者40例,应用CGMS监测血糖
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  • 微创腰椎横突成形术治疗Bertolotti综合征
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    微创腰椎横突成形术治疗Bertolotti综合征

    [目的]探讨微创腰椎横突成形术治疗Bertolotti综合征的适应证、方法和早期疗效。[方法]2006年4月~2008年1
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  • PCI失败后的心脏外科急救
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    PCI失败后的心脏外科急救

    目的 总结经皮冠状动脉介入术(PCI)失败后的心脏外科急救经验。方法 2001~2008年,我科共有10例病人在行PCI时
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  • 美国FDA 发布美敦力(Medtronic)公司的召回通告
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    美国FDA 发布美敦力(Medtronic)公司的召回通告

    信息发布日期:2009-09-14召回发起日期:2009-07-31召回公司:Medtronic Physio-Control召回
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  • 脑深部电刺激治疗帕金森病患者的病情观察及护理
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    【关键词】帕金森病;脑深部电刺激;术后护理帕金森病(Parkinson disease,PD)是一种多发于中老年人、以肌肉震颤、僵
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    医疗器械商为利益拒绝让步今年年初,这些医疗器械公司并没有像制药公司、医院和其它医疗保健服务商那样高调支持奥巴马的医改计划。相反,它
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  • Sanford Clinic 神经外科医生开发的脊椎植入物作为腰椎间人体融合器获得 FDA 510(k)上市许可
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    南达科他州苏福尔斯城电--位于美国上中西部地区的一家综合型医疗服务供应商 Sanford Health ( http://www.
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    梅尼埃病是一原因不明的、以膜迷路积水为主要病理特征的内耳病,临床表现为反复发作性眩晕、感应神经性聋、耳鸣、可有耳闷胀感。目前主要采
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    对200例持续3天使用Medtronic动态血糖监测系统(CGMS)的糖尿病人进行综合护理,认真观察血糖监测期间的不良反应
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    【关键词】主动脉瓣畸形;主动脉瘤;治疗1 病历摘要患者男,47岁,因“主动脉瓣置换术后9年,发现升主动脉扩张3年,胸部闷痛不适4个
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    目的:探讨胃食管反流病症状、PH、内镜三者关系。方法:对133例具有烧心、反酸、反食临床表现的患者分别进行症状评估、24小
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    RNAi作为一项最具潜力的治疗手段备受生物技术公司追捧,RNAi相关的专利也是兵家必争之地。全球领先的RNAi公司AlnylamP
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    一、美国FDA发布Sun Med公司的召回通告2008年12月19日,美国FDA和Sun Med公司通告专业保健人士,宣布对Sun
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  • Medtronic, Inc.(提供信息)

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