根据2005年全国药品抽验计划要求，国家食品药品监督管理局组织有关单位，在全国范围内对丹参单味制剂等10个品种在生产企业、经营企业

根据《中华人民共和国药品管理法》的有关规定，依照国家食品药品监督管理局颁布的《药品GMP认证管理办法》，经按程序进行现场检查和审核