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关于补发石家庄神通药业有限公司《药品生产许可证》正本的通知

主题： 发布时间：2013-07-31

石家庄神通药业有限公司： 你公司《关于石家庄神通药业有限公司补办正本的申请》收悉。经研究，按照《药品生产监督管理办法》第二十一条、

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药监局药品第184号GMP认证公告

主题： 发布时间：2013-07-21

药品GMP认证公告（第184号）按照国家食品药品监督管理局《药品生产质量管理规范认证管理办法》的规定，经现场检查和审核批准，北京同

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国家食品药品监管局药品GMP认证公告（第30号）

主题： 发布时间：2013-05-28

根据《中华人民共和国药品管理法》的有关规定，依照国家食品药品监督管理局颁布的《药品GMP认证管理办法》，经按程序进行现场检查和审核

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