关于发布2007年第3期国家医疗器械质量公告(总第35期)的通知国食药监市[2007]659号各省、自治区、直辖市食品药品监督管理
18
根据《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械注册管理办法》的有关规定,我局依照《境内第二类医疗器械注册审批操作规范(试行)》对企业提交
15
根据《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械注册管理办法》的有关规定,我局依照《境内第二类医疗器械注册审批操作规范(试行)》对企业提交
16
根据《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械注册管理办法》的有关规定,我局依照《境内第二类医疗器械注册审批操作规范(试行)》对企业提交
19
根据《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械注册管理办法》的有关规定,我局依照《境内第二类医疗器械注册审批操作规范(试行)》对企业提交
20
湖州市局完成在审第三类医疗器械注册资料核查工作发布部门:办公室发布时间:2007-08-17来源:浙江省食品药品监督管理局根据国家
9
序号申请号品名生产单位1准06-0174心肌停跳液灌注器北京市普惠生物医学工程公司2准06-0175体外循环管道北京市普惠生物医学
3
序号 申请号 品名 生产单位 1 准 05-1010(注册处退回) 含铜宫腔形宫内节育器 武汉卫民医疗器械厂 2 准 05-167
5
各省、自治区、直辖市药品监督管理局:国家药品监督管理局按照核发医疗器械产品生产许可证的规定要求,经审核,同意浙江台州注射器厂等10
2
各省、自治区、直辖市药品监督管理局:按照国家药品监督管理局公布一次性使用无菌医疗器械生产企业许可证和医疗器械产品注册证名单的要求,
9
申请号品名生产单位更2005297ESPrit 3G言语处理器Cochlear Limited 科利耳有限公司更2005298患者
4