根据《医疗器械监督管理条例》和《医疗器械注册管理办法》规定,经审核,以下二类医疗器械产品符合发证、变更条件,拟核发《医疗器械注册证
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根据《医疗器械监督管理条例》和《医疗器械注册管理办法》规定,经审核,以下二类医疗器械产品符合发证、变更条件,拟核发《医疗器械注册证
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根据《医疗器械监督管理条例》和《医疗器械注册管理办法》规定,经审核,以下二类医疗器械产品符合发证、变更条件,拟核发《医疗器械注册证
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根据《医疗器械监督管理条例》和《医疗器械注册管理办法》规定,经审核,以下二类医疗器械产品符合发证、变更条件,拟核发《医疗器械注册证
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根据《医疗器械监督管理条例》和《医疗器械注册管理办法》规定,经审核,以下二类医疗器械产品符合发证、变更条件,拟核发《医疗器械注册证
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根据《医疗器械监督管理条例》和《医疗器械注册管理办法》规定,经审核,以下二类医疗器械产品符合发证、变更条件,拟核发《医疗器械注册证
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江西省医疗器械行业协会成立大会暨第一届会员代表大会于2010年3月23日在南昌滨江宾馆隆重召开,这是我省医疗器械行业的一炽盛会。参
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根据《医疗器械监督管理条例》和《医疗器械注册管理办法》规定,经审核,以下二类医疗器械产品符合发证、变更条件,拟核发《医疗器械注册证
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根据《医疗器械监督管理条例》和《医疗器械注册管理办法》规定,经审核,以下二类医疗器械产品符合发证、变更条件,拟核发《医疗器械注册证
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根据《医疗器械监督管理条例》和《医疗器械注册管理办法》规定,经审核,以下二类医疗器械产品符合发证、变更条件,拟核发《医疗器械注册证
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根据《医疗器械监督管理条例》和《医疗器械注册管理办法》规定,经审核,以下二类医疗器械产品符合发证、变更条件,拟核发《医疗器械注册证
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2007年12月24日至28日,以国家食品药品监督管理局医疗器械司副巡视员常永亨为组长的国家医疗器械专项整治督查组一行三人对我省医
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序号 受理号 品种名称 申报单位 1 出20070007 JT系列髋关节假体 北京蒙太因医疗器械有限公司 2 出20070006
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2006年10月17日准产注册证领取公告序号 申请号 品名 生产单位 1准 06-1191超敏C-反应蛋白试剂盒上海执诚生物技术有
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序号申请号品名生产单位1准 05-1535医用钬激光治疗机合肥科瑞达激光设备有限公司2准 05-1668血氨测定试剂盒江西特康科技
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关于领取《医疗器械生产企业许可证》的通知(SL05014号)根据《医疗器械监督管理条例》和《医疗器械生产企业监督管理办法》规定,经
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序号申请号品名生产单位1准 06-0104抗可提取性核抗原(ENA)抗体试剂盒北京和杰创新生物医学科技有限公司2准 06-0197
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序号申请号品名生产单位1准 05-1638CO2激光治疗机吉林省激光技术开发总公司2准 05-1669抗环瓜氨酸肽(CCP)抗体酶
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赣食药监安[2004]87号各设区市食品药品监督管理局:为全面贯彻落实国务院办公厅《关于印发非法采供血液和单采血浆专项整治工作方案
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