• 关于同意江西生物制品研究所变更《药品生产许可证》的批复
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    关于同意江西生物制品研究所变更《药品生产许可证》的批复

    赣食药监安〔2009〕137号江西生物制品研究所:你公司《关于申请变更的报告》收悉,根据《药品管理法》、《药品管理法实施条例》和《
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  • 关于领取破伤风抗毒素药品补充申请批件的通知
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    关于领取破伤风抗毒素药品补充申请批件的通知

    江西生物制品研究所:你单位的破伤风抗毒素药品补充申请经国家食品药品监督管理局审核,现已批准,请携带单位介绍信及身份证复印件至省食品
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  • 全省食品药品监管系统持续大力支援四川汶川抗震救灾工作
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    全省食品药品监管系统持续大力支援四川汶川抗震救灾工作

    四川汶川地赈灾害发生后,江西省食品药品监管系统紧急行动起来,纷纷献出爱心,并结合监管职能,采取各种措施,大力支援四川汶川抗震救灾工
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  • 威达医用科技股份有限公司2008年度第四次临时股东大会决议公告
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    威达医用科技股份有限公司2008年度第四次临时股东大会决议公告

    证券代码:000603 证券简称:*ST威达 公告编号:2008-055威达医用科技股份有限公司2008年度第四次临时股东大会决议
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  • 江西省医疗器械企业开足马力生产救灾物资
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    江西省医疗器械企业开足马力生产救灾物资

    来源:中国江西新闻网江西省广大干部群众积极响应中央和省委号召,万众一心,群策群力,支援四川灾区抗震救灾。连日来,担负生产救灾物资的
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  • 张敬礼要求组织实施好药品整治专项行动
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    张敬礼要求组织实施好药品整治专项行动

    10月15日至20日,由国家食品药品监管局副局长张敬礼任组长,国家食品药品监管局、公安部有关人员组成的国务院药品专项整治督查组对湖
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  • 张敬礼要求加强部门协作 深入推进药品专项整治工作
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    张敬礼要求加强部门协作 深入推进药品专项整治工作

    10月15日至20日,由国家食品药品监管局副局长张敬礼任组长,国家食品药品监管局、公安部有关人员组成的国务院药品专项整治督查组对湖
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  • *ST威达:公司目前尚不具备实施定向增发、资产重组等重大事项的条件
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    *ST威达:公司目前尚不具备实施定向增发、资产重组等重大事项的条件

    *ST威达与山西金业煤焦化集团有限公司和山西潞安郭庄煤业有限公司就有关资产置换、定向增发等重大事宜进行了商谈和沟通。经论证,公司目
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  • *ST威达被要求限期整改 面临极大退市风险
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    *ST威达被要求限期整改 面临极大退市风险

    日前,中国证监会深圳监管局下发责令*ST威达限期整改的通知。据了解,证监会7月23日起对*ST威达2006年财务报告涉及的事项进行
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  • *ST威达:大股东非经营性占用资金清欠完毕
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    *ST威达:大股东非经营性占用资金清欠完毕

    截止2006年12月31日,*ST威达第一大股东江西生物制品研究所非经营性占用上市公司资金437465.51元。2007年6月18
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  • *ST威达:卢粤海协议受让林建彤持有的天勤贸易45万元的出资
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    *ST威达:卢粤海协议受让林建彤持有的天勤贸易45万元的出资

    2007年6月8日,中山市天勤贸易发展有限公司的股东卢粤海、林建彤签定《股权转让协议》,由卢粤海协议受让林建彤持有的天勤贸易45万
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  • *ST威达:卢粤海间接取得公司32,736,000股股份的实际控制权
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    *ST威达:卢粤海间接取得公司32,736,000股股份的实际控制权

    卢粤海通过控股江西生物制品研究所之股东中山市天勤贸易发展有限公司的方式而间接取得*ST 威达32,736,000股股份(占*ST
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  • *ST威达:实际控制人变更为卢粤海
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    *ST威达:实际控制人变更为卢粤海

    2007年6月11日,*ST威达接到了第一大股东江西生物制品研究所之控股股东中山市天勤贸易发展有限公司通知,天勤贸易股东林建彤将其
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  • *ST威达:增加2007年度第一次临时股东大会提案
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    *ST威达:增加2007年度第一次临时股东大会提案

    2007年4月12日,*ST威达董事会收到了控股股东江西生物制品研究所提交的《关于公司董事会改选董事、独立董事的议案(二)》的临时
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  • 关于转发国家食品药品监督管理局《关于开展疫苗生产专项监督检查工作的通知》的通知(赣食药监安[2005]55号)
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    关于转发国家食品药品监督管理局《关于开展疫苗生产专项监督检查工作的通知》的通知(赣食药监安[2005]55号)

    各设区市食品药品监督管理局:现将国家食品药品监督管理局“关于开展疫苗生产专项监督检查工作的通知”(国食药监安[2005]369号)
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  • 国家食品药品监督管理局药品GMP认证公告(第47号)
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    国家食品药品监督管理局药品GMP认证公告(第47号)

    根据《中华人民共和国药品管理法》的有关规定,依照国家食品药品监督管理局颁布的《药品GMP认证管理办法》,经按程序进行现场检查和审核
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