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浙江省食品药品监督管理局药品GMP认证公告（2015年第87号）

主题： 发布时间：2015-07-24

按照国家食品药品监督管理局《药品生产质量管理规范认证管理办法》以及《关于贯彻实施的通知》（国食药监安〔2011〕101号）的规定，

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浙江省食品药品监督管理局药品GMP认证公告（2015年第32号）

主题： 发布时间：2015-03-05

按照国家食品药品监督管理局《药品生产质量管理规范认证管理办法》以及《关于贯彻实施的通知》（国食药监安〔2011〕101号）的规定，

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时间窗口逼近 药企忙中纠结

主题： 发布时间：2013-07-14

7月2日开始，出口到欧盟的原料药，必须提供符合欧盟GMP的书面确认函。“做原料药贸易的，这时候谁不焦急？当然也有个别不急的，有些公

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“质量源于设计”给中国制药“补课”

主题： 发布时间：2013-07-11

“自2013年1月起，美国食品药品监管局（FDA）将一律要求仿制药的开发与生产采用质量源于设计（QbD）理念，在此理念指导下，FD

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政府背书缓原料药对欧出口危机

主题： 发布时间：2013-06-23

“早上在接受央视采访中我也谈了类似的观点，我国原料药产业的转型升级已经变得越来越迫切。”3月26日，已过下班时间，许铭仍然耐心地与

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国家食品药品监督管理局药品GMP认证公告（第127号）

主题： 发布时间：2013-06-19

国食药监安[2007]160号按照国家食品药品监督管理局《药品生产质量管理规范认证管理办法》的规定，经现场检查和审核批准，北京永正

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浙江2005年销售收入5000万以上企业

主题： 发布时间：2013-06-04

浙江：2005年1-12月销售收入5000万以上的企业______________________________________

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保函省局出具 品种需过新GMP

主题： 发布时间：2013-05-30

国家总局正式下发关于出口欧盟原料药证明文件有关事项的通知5月7日，《国家食品药品监督管理总局关于出口欧盟原料药证明文件有关事项的通

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