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医疗器械质量管理规范试点检查通过企业名单公布

主题： 发布时间：2014-12-10

根据《关于开展无菌和植入性医疗器械生产企业质量管理体系规范试点工作的通知》，国家食品药品监督管理局对北京、天津、上海、江苏、浙江、

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红细胞谱的建立、保存及临床应用

主题： 发布时间：2013-07-02

目的 在南昌地区建立一套能鉴定出血型特异性抗体的红细胞谱。方法 从无偿献血的人群中挑选O型健康献血员的红细胞，应用血型系统

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39家医疗器械生产企业通过质量管理体系规范试点检查

主题： 发布时间：2013-06-20

11月12日，国家食品药品监督管理局发布了《关于公布医疗器械生产企业质量管理体系规范试点检查通过企业名单的通知》（国食药监械[20

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医疗器械强制进行“GMP”认证时代来临

主题： 发布时间：2013-06-12

从三年前就传出医疗器械将进行GMP（生产质量管理规范）认证的消息，终于在本月有了新的进展。SFDA（国家食品药品监督管理局）在上月

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关于公布一次性使用无菌医疗器械生产企业许可证和医疗器械产品注册证第二批名单的通知

主题： 发布时间：2013-06-07

各省、自治区、直辖市药品监督管理局：按照国家药品监督管理局公布一次性使用无菌医疗器械生产企业许可证和医疗器械产品注册证名单的要求，

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2005年9月15日出口医疗器械批件发布通知

主题： 发布时间：2013-05-31

申请号品名生产单位出2005372一次性使用塑料血袋广州华南医疗用品有限公司出2005373纱布片（带X光线或不带X光线）苏州杜发

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2005年2月23日批件发布通知

主题： 发布时间：2013-05-26

申请号品名生产单位进 04-2089软性亲水接触镜Clearlab International Pte. Ltd.进 04-106

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