对话嘉宾：孟冬平中国医药保健品进出口商会副会长王飚浙江华海药业股份有限公司副总经理牛莉莉深圳立健药业有限公司总经理助理方大兴华润赛
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制剂出口产能将快速膨胀，会否重蹈原料药市场扎堆出口的恶性循环？政府层面的有形之手与市场层面的无形之力将如何做好产能的平衡术？中国，
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国家食品药品监督管理局药品GMP认证审查公告（第157号）国食药监安[2008]182号根据国家食品药品监督管理局《药品生产质量管
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2月28日，国家食品药品监督管理局（SFDA）下发关于印发《2011~2015年药品电子监管工作规划》的通知，提出要在2015年年
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SFDA印发《2011~2015年药品电子监管工作规划》2月28日，国家食品药品监督管理局（SFDA）下发关于印发《2011~20
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目的 观察头孢哌酮/舒巴坦钠治疗重度肺部感染的疗效和细菌学评价。方法 重度肺部感染患者60例，随机分为治疗组、对照组各30
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图为南昌立健新基地落成典礼。（记者 杨俊坚 摄）在“立健药业（南昌）新生产基地”竣工庆典大会上，南昌立健药业董事长傅晓明表示，南昌
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为进一步加强药品生产监督管理，规范药品生产秩序，保障公众用药安全有效，根据国家食品药品监督管理局《关于推动药品生产企业实施药品质量
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据中国医药保健品进出口商会统计，2009年我国西药制剂有出口实绩的企业达1299家，其中外商投资企业只占我国西药制剂出口企业总数的
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自8月10日广东省出台《广东省物价局药品差别定价办法（试行）》（下称《办法》），对药品实行差别定价后，在业内引起了不小的轰动，运用
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质量门槛提高有利扩大市场药企热补药品质量风险管理知识作用：使风险管理更为系统化目的：获欧盟市场敲门砖近日，中国制药技术联盟在天津举
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绍兴市局组织药品生产企业赴广东制药企业学习考察发布部门：办公室发布时间:2008-10-21来源：浙江省食品药品监督管理局绍兴市局
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今年SFDA将在血液制品、疫苗类、注射剂类以及重点监管的特殊药品生产企业全面试行质量受权人制度2月11日，药品生产质量受权人制度试
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【本期嘉宾】Frances Richmond博士（美国南加州大学药政管理学系主任）吴伟成博士 （美国华生制药公司药事法规注册部经理
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国食药监安[2008]225号按照国家食品药品监督管理局《药品生产质量管理规范认证管理办法》的规定，经现场检查和审核批准，悦康药业
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医药产业将迎来医药史上少见的药品专利集中到期的特殊时期，但国际仿制药市场早已是规范和成熟的市场，而我国绝大多数企业由于缺少国际认证
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祝贺单位北京紫竹药业有限公司北京华素制药有限公司北京双鹤药业股份有限公司北京双鹭药业股份有限公司北京医药集团有限责任公司四川蜀中药
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1998年，广东立国制药有限公司正式成立。本着“高起点、高质量、高标准”的原则，该公司专业生产头孢类系列原料药，是全国最早生产头孢
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2006年12月19日，深圳立健药业有限公司供应欧盟市场的首批药品——头孢呋辛钠无菌粉针装船运往德国。在化学药物制剂领域，深圳立健
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根据《中华人民共和国药品管理法》的有关规定，依照国家食品药品监督管理局颁布的《药品GMP认证管理办法》，经按程序进行现场检查和审核
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