根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定，经国家食品药品监督管理总局食品药品审核查验中心现场检查、技术审核，海南灵康制药有限公司
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按照国家食品药品监督管理局《药品生产质量管理规范认证管理办法》的规定，经现场检查和审核批准，海南新合赛制药有限公司、海南中化联合制
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沪价费（2012）008号各有关单位：根据《国家发展改革委关于调整消化类等药品价格及有关问题的通知》（发改价格[2012]790号
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近日，国家食品药品监督管理局发布今年第2期药品质量公告，其中七厘散制剂、硫普罗宁注射液、复方甘草口服制剂、注射用尿激酶、人参健脾丸
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近日国家食药监局在全国范围内组织对国家基本药物品种三七胶囊,以及大活络丸等其他11个制剂品种进行了质量抽验。结果显示,本次抽验的1
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海南灵康制药公司7批次硫普罗宁注射液日前被国家食品药品监督管理局公布为不合格产品后，引起了海南省及海口市药监部门重视，对不合格注射
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讯本次抽验的国家基本药物品种三七胶囊共抽样189批次，涉及17家生产企业，经检验全部符合标准规定。药监局公布28批次抽检不合格药品
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国家食品药品监督管理局网站2日发布了2010年第2期药品质量公告。公告指出，国家食品药品监管局在全国范围内组织对国家基本药物品种三
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北京市医院药品同城不同价的历史即将终结。记者昨天从市卫生局获悉，全市二级以上医疗机构和定点医疗机构最快今年10月底实现价格统一。药
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6205种医疗机构用药，年内将在北京所有医保定点医院(二、三级医院和其他纳入医保的民营医院)实现“同药同价”。昨天，北京市药品和医
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目前，本（北京）市首次“六组合一”的药品公开招标工作完成。今年10月底，全市二级及以上的公立非营利性医院以及医保定点医疗机构的药品
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磷酸奥司他韦颗粒【制造商】 宜昌长江药业有限公司【入选理由】 甲型H1N1流感用药，因为是政府买单的产品，所以可能不在商业的代理范
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硫普罗宁为一种含巯基甘氨酸衍生物，能激活代谢酶，并能和阻碍HS-酶活性的有毒物质相螯合，而具解毒作用。硫普罗宁首先在日本上市，而后
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注射用奥美拉唑钠于1997年进入国内市场，随着口服制剂纷纷转战OTC终端，注射用奥美拉唑钠逐渐控制了医院市场，注射用奥美拉唑钠20
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国食药监安[2008]226号根据国家食品药品监督管理局《药品生产质量管理规范认证管理办法》的规定，经现场检查和审核，现公布森隆药
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近期有迹象表明，一些由日本制药企业开发的头孢类产品（下称日本头孢）有渐入炙手可热的佳境。在其带动之下，上游原料药的市场也正在放量，
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四川关于《国家发改委制定吡喹酮等260种药品最高零售价通知》对部分药品最高限价及临售价调整的通知需调整最高限价及临时零售价药品目录
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国食药监安[2006]493号按照国家食品药品监督管理局《药品生产质量管理规范认证管理办法》的规定，经现场检查和审核批准，山西仟源
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由上海医药工业研究院和广药集团广州白云山制药股份有限公司独家开发上市的头孢硫脒项目，日前荣获我国创新药物国家级最高奖——2006年
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根据《中华人民共和国药品管理法》的有关规定，依照国家食品药品监督管理局颁布的《药品GMP认证管理办法》，经按程序进行现场检查和审核
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