根据《关于开展无菌和植入性医疗器械生产企业质量管理体系规范试点工作的通知》,国家食品药品监督管理局对北京、天津、上海、江苏、浙江、
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温州市局四项措施为《医疗器械生产质量管理规范》实施做准备发布部门:办公室发布时间:2010-09-28来源:浙江省食品药品监督管理
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温州市顺利完成医疗器械生产企业GMP全国试点工作发布部门:办公室发布时间:2007-07-02来源:浙江省食品药品监督管理局近日,
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11月12日,国家食品药品监督管理局发布了《关于公布医疗器械生产企业质量管理体系规范试点检查通过企业名单的通知》(国食药监械[20
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温州市局高度重视医疗器械生产企业质量管理体系规范全国试点工作发布部门:办公室发布时间:2007-01-11来源:浙江省食品药品监督
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近日,浙江省温州市两家医疗器械生产企业经国家食品药品监督管理局检查组的现场检查,顺利完成了医疗器械生产企业质量管理体系规范(GMP
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序号申请号品名生产单位1准 05-1300眼科超声诊断仪无锡市康宁医疗电子设备开发公司2准 05-1367(注册处退回)婴儿培养箱
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序号申请号品名生产单位1准 06-1036Ⅰ、Ⅱ型义齿基托树脂哈尔滨市齿科器材厂2准 06-2725一次性使用输液器 带针江苏恒康
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各省、自治区、直辖市药品监督管理局:按照国家药品监督管理局公布一次性使用无菌医疗器械生产企业许可证和医疗器械产品注册证名单的要求,
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申请号品名生产单位准 03-381SHI系列一次性使用持续注入器北京科联升华应用技术研究所准 04-644计算机断层扫描系统东软飞
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申请号品名生产单位出2005037一次性使用橡胶检查手套北京瑞京乳胶制品有限公司出2005038橡胶医用手套北京瑞京乳胶制品有限公
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