通用电气医疗系统贸易发展（上海）有限公司报告:公司最近注意到一些特定的Engstrom呼吸机的脚轮损坏的可能性变大，受损的脚轮可能
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日前，国家质检总局发布警示通报，美国Datex-Ohmeda，Inc公司生产的Aestiva/5 7100型和Aespire型麻醉
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一、采购人名称：杭州市中医院、杭州市第七人民医院、富阳市人民医院、杭州市滨江区浦沿街道社区卫生服务中心二、采购项目名称：2013年
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日前，国家质检总局通报，美国德恩欧美达公司(Datex-Ohmeda，Inc，下称“欧美达”)措手不及。其生产的Aestiva/5
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作者：李莉日前，国家质检总局通报，美国德恩欧美达公司(Datex-Ohmeda，Inc，下称“欧美达”)措手不及。其生产的Aest
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贵州省11家医疗机构中已查出22台美国Datex-Ohmeda，Inc公司生产的Aestiva/5 7100型麻醉系统存在安全质量
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昨日《每日经济新闻》报道了GE旗下两款麻醉机因存在安全隐患被国家质检总局警示后，引起了业界的关注。GE中国医疗集团给记者发来回应称
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“技术整改方案已经完成了，一旦通过国家质检总局的认可，将立即开始在各相关医院对已经组装的机器实施整改。”3月1日，GE医疗相关人士
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全球最大医疗设备生产商之一的GE医疗两款麻醉机安全问题正在逐渐清晰。“我们已经提交了相关产品的技术方案，待国家质检总局确认后，可以
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跨国企业通用电气（GE）旗下公司的两款医疗麻醉系统正陷入质量风波。昨日（2月29日），《每日经济新闻(微博)》记者获悉，包括贵州
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每经记者刘林鹏黄志伟实习生洪晓钦发自成都北京跨国企业通用电气(GE)旗下公司的两款医疗麻醉系统正陷入质量风波。昨日(2月29日)，
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中新网贵阳2月29日电(游莽原张一帆)记者于29日从贵州省检验检疫局获悉，该局从贵州省11家医疗机构中已查出22台美国Datex-
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目的 七氟醚和异丙酚用于全麻诱导，比较两者麻醉效果及对患者血流动力学、应激反应的影响。方法 选择40例LC手术患者，ASA
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全麻手术后在围拔管期常发生血压升高、心率增快、呛咳等不良应激反应，气管导管内预注利多卡因，通过表麻作用预防拔管反应，取得满意效果，
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麻醉深度监测一直是临床麻醉医生关注的问题。然而要理解麻醉深度，必须首先明确麻醉及麻醉状态的含义，这些含义是随着麻醉学的不断发展而变
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序号申请号品名生产单位1进05-2921主动脉内球囊导管及附件美国DatascopeCorp.2进05-3407带注射口阳锁帽DE
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序号申请号品名生产单位1更20061241自固化磷酸钙人工骨上海瑞邦生物材料有限公司2更20061250金属接骨板浙江广慈医疗器械
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序号 申请号 品名 生产单位 1 进 06-1680 活化部分凝血活酶时间（APTT）测定试剂盒（高岭土） Fisher Scie
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2006年10月16日进口注册证领取公告序号 申请号 品名 生产单位 1进 06-0190安全输液器（商品名：Intrafix)B
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腹腔镜下广泛子宫切除盆清术，由于其具有创伤小、对机体内环境干扰轻、恢复快、住院时间短等优点，将代替一部分开腹广泛子宫切除盆清术。笔
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