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校正自动体外心脏去纤颤器

主题： 发布时间：2013-08-12

卫生署今日（十一月十八日）表示，因两系列的自动体外心脏去纤颤器可能出现故障，未必能提供治疗，生产商正主动进行有关产品的校正行动。受

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美国FDA发布Cardiac Science公司的召回通告

主题： 发布时间：2013-08-01

信息发布日期：2010-04-27召回公司：Cardiac Science公司召回产品：自动体外除颤器召回范围：型号为Powerh

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加拿大卫生部发布Cardiac Science公司的召回通告

主题： 发布时间：2013-08-01

召回发起日期：2010-02-03信息发布日期：2010-04-12召回公司：Cardiac Science公司召回产品：A)自动

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英国MHRA发布Cardiac Science公司的警戒通告

主题： 发布时间：2013-07-31

警戒发起日期：2010-02-18信息发布日期：2010-02-18警戒公司：Cardiac Science公司警戒产品：1）Po

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2006年5月24日进口医疗器械批件发布通知

主题： 发布时间：2013-06-05

序号申请号品名生产单位1进 05-3219自动体外除颤器Cardiac Science, Inc2进 05-2333一次性合成橡胶

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2005年8月17日进口、准产医疗器械批件发布通知

主题： 发布时间：2013-05-31

申请号品名生产单位进05-0608Immulite2000 叶酸试剂盒Diagnostic Products Corporatio

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