根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定,经国家食品药品监督管理总局食品药品审核查验中心现场检查、技术审核,安徽联谊药业股份有限
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为全面反映2014年我国药品不良反应监测情况,促进临床合理用药,保障公众用药安全,依据《药品不良反应报告和监测管理办法》,国家食品
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按照国家食品药品监督管理总局《药品生产质量管理规范认证管理办法》的规定,经现场检查和审核批准,安徽广印堂制药有限公司等8家企业符合
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本报讯 近日,国家药品不良反应监测中心监测发现,安徽联谊药业股份有限公司生产的胞磷胆碱钠注射液(批号为131229)在内蒙古自治区
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新华食品北京2月17日电(李楠) 国家食品药品监督管理总局(以下简称 食药总局)今日发布关于责令安徽联谊药业股份有限公司全面召回问
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安徽一药企注射液出现药品不良反应食药监总局已责令企业召回据新华社电 国家食品药品监督管理总局17日发布通告称,近日,国家药品不良反
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国家食药总局日前发布公告,安徽联谊药业股份有限公司生产的胞磷胆碱钠注射液最近连续多次发生不良反应,该企业未落实药品安全主体责任,严
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国家食品药品监督管理总局通 告2015年 第6号关于安徽联谊药业股份有限公司胞磷胆碱钠注射液召回不力导致再次出现药品不良反应的通告
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安徽省食品药品监督管理局:近日,国家药品不良反应监测中心监测发现,你省安徽联谊药业股份有限公司生产的胞磷胆碱钠注射液(批号为131
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1月8日,安徽省食品药品监督管理局公布2014年12月对全省8家药品生产企业进行飞行检查的结果。其中,4家药企正在整改中,2家企业
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法制网北京12月26日讯 记者胡建辉 记者今天从国家食品药品监管总局获悉,安徽联谊药业股份有限公司生产的胞磷胆碱钠注射液连续出现不
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本报讯 (记者乔 宁)近日,国家食品药品监督管理总局网站发布公告称,安徽联谊药业股份有限公司生产的胞磷胆碱钠注射液在广西藏族自治区
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近期,国家药品不良反应监测预警平台显示,安徽联谊药业股份有限公司生产的胞磷胆碱钠注射液(批号为131229)在广西藏族自治区发生聚
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沪价费(2012)008号各有关单位:根据《国家发展改革委关于调整消化类等药品价格及有关问题的通知》(发改价格[2012]790号
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目的 观察更昔洛韦治疗小儿咽结合膜热临床疗效及安全性。方法 将108例患儿随机分为治疗组和对照组,治疗组给予更昔洛韦10
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根据2007年全省药品抽验计划,省局组织省药品检验所和各市药品检验所对全省范围内药品生产、经营企业和医疗机构的药品质量进行了抽查检
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国食药监安[2007]305号按照国家食品药品监督管理局《药品生产质量管理规范认证管理办法》的规定,经现场检查和审核批准,北京世桥
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王娅妮山东省食品药品监督管理局近日发布第二季度药品质量公告,经抽检发现不合格药品96批次。山东药监部门此次抽检了2928批次药品,
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根据《中华人民共和国药品管理法》的有关规定,依照国家食品药品监督管理局颁布的《药品GMP认证管理办法》,经按程序进行现场检查和审核
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