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四川省食品药品监督管理局药品GMP认证公告（2015年第7号）

主题： 发布时间：2015-08-26

按照《药品生产质量管理规范认证管理办法》(国食药监安〔2011〕365号)的规定，经现场检查和审核批准：1.四川美大康华康药业有限

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国家食品药品监督管理总局药品GMP认证公告（第32号）

主题： 发布时间：2014-12-23

国家食品药品监督管理总局公 告2014年 第59号药品GMP认证公告（第32号）按照《药品生产质量管理规范认证管理办法》的规定，经

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四川省食品药品监督管理局药品GMP认证公告（2014年第6号）

主题： 发布时间：2014-08-12

按照国家食品药品监督管理局《药品生产质量管理规范认证管理办法》的规定，经现场认证检查和审核批准：1.四川金药师制药有限公司2.四川

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药品召回是给企业加分的机会

主题： 发布时间：2014-01-16

日前，CFDA针对四川升和药业股份有限公司存在安全风险的丹参注射液召回不力一事进行通报，并要求各地加强督促管理，严禁类似事件再次发

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药品召回为何如此无力

主题： 发布时间：2013-12-23

本报记者 乔 宁12月13日，国家食品药品监督管理总局通报，四川升和药业股份有限公司对存在安全风险的丹参注射液召回不力，要求各省（

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国家食品药品监督管理总局通报四川升和药业股份有限公司丹参注射液发生不良事件

主题： 发布时间：2013-12-22

2013年8月以来，四川升和药业股份有限公司生产的部分批次丹参注射液先后在多个省份发生不良事件，多名患者用药后出现寒战、发热。为及

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药品召回不彻底 四川升和药业被通报

主题： 发布时间：2013-12-22

每经记者 刘林鹏 鄢银婵 发自成都、重庆12月13日，国家食品药品监督管理总局（以下简称国家食药监局）通报四川升和药业股份有限公司

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四川升和药业注射液现不良事件 被勒令全面停产

主题： 发布时间：2013-12-21

国家食品药品监督管理总局13日发布通报，四川升和药业股份有限公司生产的部分批次丹参注射液先后在多省份发生不良事件，且事发后召回产品

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长沙市2012年第二期药品质量公告

主题： 发布时间：2013-11-26

编号被抽检品种批号生产厂家被抽检单位检验结果1空心胶囊 长沙市公安局直属分局（食品安全执法大队）合格2阿莫西林胶囊1112034哈

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新基药目录公布 优质川药为何不愿入围

主题： 发布时间：2013-06-26

导读：四川升和药业股份有限公司生产的独家品种鱼腥草滴眼液早在2001年就上市，“几年来市场反响很好，但从未考虑过进基药目录。”说起

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