为加强医疗器械质量监督管理，保障医疗器械产品使用安全有效，国家食品药品监督管理总局组织对中频治疗设备、超声多普勒胎儿监护仪等32个

根据《医疗器械监督管理条例》和《医疗器械生产监督管理办法》规定，经查验，以下企业（见附表）符合换证、发证、变更条件，拟核发《医疗器