欧美制药外包向亚洲市场加速转移,国内API制药企业国际化进程加快;新版GMP法规也对药品的生产及质量管理提出与国际接轨要求,企业如
3
按照国家食品药品监督管理局《药品生产质量管理规范认证管理办法》的规定,经现场检查和审核批准,上海恒瑞医药有限公司符合《药品生产质量
1
近日,恒瑞医药董事长孙飘扬在医药创新大会上的一则讲话引起了广泛质疑。孙飘扬在发言中提到两款新药西帕替尼和海那替尼由于客观原因开发中
3
近日,恒瑞医药董事长孙飘扬在医药创新大会上的一则讲话引起了广泛质疑。孙飘扬在发言中提到两款新药西帕替尼和海那替尼两药品由于客观原因
10
完善药品注册科学监管长效机制全面提升全省药品注册管理工作水平2009年是新中国成立60周年,是我国应对全球金融危机严峻挑战、保持经
8
根据《中华人民共和国药品管理法》的有关规定,依照国家食品药品监督管理局颁发的《药品GMP认证管理办法》,经按程序进行现场检查和审核
7
为学习借鉴上海市食品药品监管局药品注册管理工作先进经验和做法,近日,省局姚新中副局长率药品注册处相关人员,赴上海实地考察国家上海新
1
为做好“重大新药创制”科技重大专项“十二五”实施计划编制工作,支持我国自主知识产权的创新药物开展国际临床研究,进入国际市场,“重大
5
恒瑞医药除了自主研发外,还积极与外部研发团队合作,已与南京大学、中国药科大学、上海医工院、中科院北京药物所、中科院上海有机所等众多
19
国食药监安[2007]12号按照国家食品药品监督管理局《药品生产质量管理规范认证管理办法》的规定,经现场检查和审核批准,北京韩美药
13
上海恒瑞医药有限公司是江苏恒瑞医药股份有限公司与香港美联贸易有限公司共同投资成立的合资公司,该公司近年来发展迅速,在医药行业异军突
3
G恒瑞半年报显示:今年1~6月份,公司实现主营业务收入67,086万元,比上年同期增长了16.03%;净利润10,752万元,同比
11
根据《中华人民共和国药品管理法》的有关规定,依照国家食品药品监督管理局颁布的《药品GMP认证管理办法》,经按程序进行现场检查和审核
11