根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定，经国家食品药品监督管理总局食品药品审核查验中心现场检查、技术审核，成都倍特药业有限公司
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根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定，经国家食品药品监督管理总局食品药品审核查验中心现场检查、技术审核，成都倍特药业有限公司
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按照《药品生产质量管理规范认证管理办法》(国食药监安〔2011〕365号)的规定，经现场检查和审核批准：1.成都华神集团股份有限公
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现将2014年度基本药物定点生产企业招标评审结果及供货区域划分结果公示如下。如对此有异议，可自本公告发布之日起20个工作日内，以书
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按照国家食品药品监督管理局《药品生产质量管理规范认证管理办法》的规定，经现场认证检查和审核批准：1.成都倍特药业有限公司2.四川省
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沪价费（2012）008号各有关单位：根据《国家发展改革委关于调整消化类等药品价格及有关问题的通知》（发改价格[2012]790号
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斥5亿元超募巨资,收购停产亏损血液制品企业--河北大安制药股份有限公司(下称“大安药业”),上市以来状况频频的沃森生物(30014
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斥5亿元超募巨资，收购停产亏损血液制品企业--河北大安制药股份有限公司（下称“大安药业”），上市以来状况频频的沃森生物（30014
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目的 制备司帕沙星分散片，并对其进行质量控制。方法 以崩解时间为指标，采用正交设计试验确定最佳处方，并与普通片进行了体外溶
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二、化学药1 剂型口服剂型是化学药物报批的主要剂型，胶囊剂、片剂、颗粒剂以及口服溶液剂批文所占数量约为总批文的47.7%，几乎占到
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随着工业化进程的发展、人们生活方式的巨变，真菌感染类疾病不断增加，使得抗真菌药品的销售出现一派欣欣向荣的景象，不论是销售金额还是销
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按照国家食品药品监督管理局《药品生产质量管理规范认证管理办法》的规定，经现场检查和审核批准，北京国医堂制药有限公司等69家药品生产
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国食药监安[2006]154号按照国家食品药品监督管理局《药品生产质量管理规范认证管理办法》的规定，经现场检查和审核批准，北京百奥
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根据《中药品种保护条例》的规定，国家食品药品监督管理局批准以下企业生产的中药品种列为国家中药保护品种。──────────────
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根据《中华人民共和国药品管理法》的有关规定，依照国家食品药品监督管理局颁布的《药品GMP认证管理办法》，经按程序进行现场检查和审核
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2006年1-4月份医药工业制造企业工业总产值前500家_____________________________________
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2006年1-3月份医药工业制造企业工业总产值前500家_____________________________________
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四川：2005年1-12月份销售收入5000万以上的企业_____________________________________
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根据《中华人民共和国药品管理法》的有关规定，依照国家食品药品监督管理局颁布的《药品GMP认证管理办法》，经按程序进行现场检查和审核
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自2003年3月～2004年3月，笔者采用伊曲康唑，商品名易启康（成都倍特药业有限公司生产），联合双唑泰栓（湖北东信药业有限公司生
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