按照《药品生产质量管理规范认证管理办法》(国食药监安〔2011〕365号)的规定,经现场检查和审核批准:1.四川奇力制药有限公司;
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海普瑞在成都设子公司本报讯日前,深圳海普瑞药业发布公告称,将与成都通德药业有限公司共同投资,在成都设立药品生产企业,主要生产、销
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日前,深圳海普瑞药业发布公告,将与成都通德药业有限公司共同投资,在成都设立药品生产企业,主要生产、销售小容量注射剂和乳剂产品。业内
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去年9月,在注射四川成都通德药业有限公司生产的“穿琥宁”后,河南省焦作市的5岁女童郑子琪产生严重不良反应并不幸夭折。事发次日,河南
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焦作5岁女孩琪琪,因为扁桃体发炎到社区卫生服务站治疗,注射“穿琥宁”9天后死亡。昨天,记者从焦作市食品药品监督管理局获悉,标有“成
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一名5岁小女孩,因扁桃体炎在社区卫生服务站输液,10分钟后出现不良反应,1天后出现昏迷,9天后死亡。昨天,女孩父亲找到记者说,他怀
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目的探讨穿琥宁注射液治疗小儿急性支气管炎的临床疗效。方法 将85例小儿急性支气管炎患儿随机分为治疗组48例和对照组37例,
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近日,根据2007年国家药品抽验计划,国家食品药品监督管理局组织在全国范围内对药品经营企业、医疗机构经营和使用的部分临床常用药品进
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本报讯 (记者魏铭言)昨天,国家食品药品监督管理局公布,11种药品接受质量抽检被发现不合格。国家食品药品监督管理局此次共对1528
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据新华社电国家食品药品监管局日前发布的2007年第4期国家药品质量公告显示,在对涉及1528家生产企业的238个品种、共计7619
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国家药监局:11种药品抽检质量不合格2008年03月26日09:34来源:新京报发表评论昨天,国家食品药品监督管理局公布,11种药
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根据《中华人民共和国药品管理法》的有关规定,依照国家食品药品监督管理局颁布的《药品GMP认证管理办法》,经按程序进行现场检查和审核
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根据《中华人民共和国药品管理法》的有关规定,依照国家食品药品监督管理局颁布的《药品GMP认证管理办法》,经按程序进行现场检查和审核
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根据《中华人民共和国药品管理法》的有关规定,依照国家食品药品监督管理局颁布的《药品GMP认证管理办法》,经按程序进行现场检查和审核
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根据《中华人民共和国药品管理法》的有关规定,依照国家食品药品监督管理局颁布的《药品GMP认证管理办法》,经按程序进行现场检查和审核
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