常州康普药业有限公司生产(以下简称康普药业)的茵栀黄注射液多批次可见异物检查项不合格,国家食品药品监督管理局责令康普药业停止生产并
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新华网北京11月13日专电(记者黄小希)国家食品药品监督管理局日前责令常州康普药业有限公司停止生产并召回已销售茵栀黄注射液。据了解
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常州康普药业有限公司生产(以下简称康普药业)的茵栀黄注射液多批次可见异物检查项不合格,国家食品药品监督管理局责令康普药业停止生产并
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5月25~26日,我省医药企业新增捐赠救灾药品、医疗器械价值2827.846万元。捐赠企业包括江苏康缘药业股份有限公司(价值100
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“又一种中药注射剂出事了!”10月19日下午,一位医院药剂科主任在石家庄开会时对记者说。此次出事的是茵栀黄注射液。这位药剂科主任说
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国食药监注[2008]8号2008年01月10日 发布根据《中药品种保护条例》及有关文件规定,经国家食品药品监督管理局核准,对广东
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国食药监安[2008]226号根据国家食品药品监督管理局《药品生产质量管理规范认证管理办法》的规定,经现场检查和审核,现公布森隆药
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轮状病毒性肠炎(RVE)是婴幼儿常见病、多发病,病原为轮状病毒(RV),无特效治疗方法。笔者用思密达、丽珠肠乐、复方苯乙哌啶、山莨
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头孢唑林钠是广谱、高效、低毒的抗生素,副作用少,临床应用广泛。在临床上常将其溶于输液与其它注射剂配伍进行静脉滴注治疗。为此我们模拟
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我科于2004年11月~2005年3月,在门诊选择60例股癣患者,外用由江苏常州康普药业有限公司生产的1%吡硫翁钠乳膏,采用每日1
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痛风在欧洲、北美、日本等地区和国家的发病率较高。近年来,随着我国人民生活水平的提高、寿命的延长、饮食结构的改变(富含核蛋白的食物增
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根据《中华人民共和国药品管理法》的有关规定,依照国家食品药品监督管理局颁布的《药品GMP认证管理办法》,经按程序进行现场检查和审核
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根据《中华人民共和国药品管理法》的有关规定,依照国家食品药品监督管理局颁布的《药品GMP认证管理办法》,经按程序进行现场检查和审核
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苏药监注〔2003〕237号各市药品监督管理局:现将国家药品监督管理局《国家中药保护品种(第33号)公告》和《国家中药保护品种》(
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