根据《医疗器械监督管理条例》和《医疗器械注册管理办法》规定,经审核,以下二类医疗器械产品符合发证、变更条件,拟核发《医疗器械注册证
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根据《医疗器械监督管理条例》和《医疗器械注册管理办法》规定,经审核,以下二类医疗器械产品符合发证、变更条件,拟核发《医疗器械注册证
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根据《医疗器械监督管理条例》和《医疗器械注册管理办法》规定,经审核,以下二类医疗器械产品符合发证、变更条件,拟核发《医疗器械注册证
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各设区市食品药品监督管理局、樟树市食品药品监督管理局:为加强医疗器械监督管理,保障医疗器械产品使用安全,根据《关于开展2010年江
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根据《医疗器械监督管理条例》和《医疗器械注册管理办法》规定,经审核,以下二类医疗器械产品符合发证、变更条件,拟核发《医疗器械注册证
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江西省医疗器械行业协会成立大会暨第一届会员代表大会于2010年3月23日在南昌滨江宾馆隆重召开,这是我省医疗器械行业的一炽盛会。参
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根据《医疗器械监督管理条例》和《医疗器械注册管理办法》规定,经审核,以下二类医疗器械产品符合发证、变更条件,拟核发《医疗器械注册证
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2006年11月16日准产注册证领取通知序号 申请号 品名 生产单位 1准 05-1915单光子发射计算机断层装置 北京滨松光子技
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2006年10月26日准产注册证领取公告序号申请号品名生产单位1准 05-1715氰化高铁血红蛋白参比液上海伊华医学科技有限公司2
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2006年9月25日准产批件发布通知序号 申请号 品名 生产单位 1准 06-0480抗环瓜氨酸多肽抗体(anti-CCP)酶联免
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各省、自治区、直辖市药品监督管理局:按照国家药品监督管理局公布一次性使用无菌医疗器械生产企业许可证和医疗器械产品注册证名单的要求,
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2006年1-5月医疗器械制造企业销售收入前100名_______________________________________
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48.单位名称 江西益康医疗器械集团有限公司制造计量器具许可证编号 (2003)赣制00000243号地 址 江西进贤李渡镇李渡大
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