根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定，经国家食品药品监督管理总局食品药品审核查验中心现场检查、技术审核，重庆药友制药有限责任
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按照国家食品药品监督管理局《药品生产质量管理规范认证管理办法》的规定，经现场检查和审核批准，重庆迪康长江制药有限公司等3家药品生产
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重庆市药品GMP认证公告(2012年第05号)按照国家食品药品监督管理局《药品生产质量管理规范认证管理办法》的规定，经现场检查和审
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沪价费（2012）008号各有关单位：根据《国家发展改革委关于调整消化类等药品价格及有关问题的通知》（发改价格[2012]790号
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控股孙公司一产品临床使用中发生不良反应复星医药（600196）：问题批次已全部召回复星医药（600196）今日发布关于药友制药产品
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复星医药今日发布关于药友制药产品注射用“炎琥宁”不良反应的进展公告。公告称,近期,上海复星医药(集团)股份有限公司(以下简称“公司
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楚天金报讯 （记者高琛琛 通讯员潘露、周建跃）9月初，安徽省合肥市10余名婴幼儿（6个月至3岁）因感冒发烧注射“炎琥宁”后休克。目
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9月初,安徽省合肥市10余名婴幼儿因为感冒发烧在安徽医科大学第一附属医院(以下简称安医大第一医院)治疗后,普遍出现休克状况。经医院
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9月初，安徽省合肥市十余名婴幼儿疑因使用炎琥宁注射剂而出现休克。目前，重庆药友制药有限责任公司已将安徽省内使用的生产批号为1210
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9月初，安徽省合肥市十余名婴幼儿疑因使用炎琥宁注射剂而出现休克。目前，重庆药友制药有限责任公司已将安徽省内使用的生产批号为1210
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昨天，康哲药业公告披露，由其独家推广销售的产品沙多力卡(注射用炎琥宁)在江苏、安徽及广西三地的临床使用过程中引发了涉及共32名患者
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“复星医药控股孙公司重庆药友制药有限责任公司（下称‘药友制药’）生产的注射用炎琥宁第12102961批次及第12102863批次在
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复星医药15日公告,公司控股孙公司重庆药友制药有限责任公司(下称“药友制药”)接到通知,其生产的注射用炎琥宁第12102961批次
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图1为重庆药友制药有限公司生产的注射用炎琥宁。洪敬谱/摄图2为幼儿正在医院抢救的情景。资料图片本报合肥讯(记者洪敬谱)9月初，安徽
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【《财经》综合报道】据中国消费者报报道，9月初，安徽省合肥市10余名婴幼儿疑因使用注射用炎琥宁而出现休克状况。重庆药友制药有限责任
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国家食品药品监督管理局药品GMP认证审查公告（第161号）国食药监安[2008]306号根据国家食品药品监督管理局《药品生产质量管
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我国首家药品交易所重庆药交所运行一年来,在创新药品交易方式、探索药品流通新机制方面取得明显成效。这个政府搭建的第三方电子交易平台改
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目的 总结评价阿拓莫兰联合促肝细胞生长素对严重外伤性肝破裂术后肝功能的保护作用及临床治疗效果。方法 采用随机平行对照试验设
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目的 研究静滴莪术油、双黄连等7种中药针剂不良反应情况以便采取预防措施。方法 将以上中药针剂各300例从应用开始进行观察记
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早期前列地尔剂型存在药物不稳定、有效利用率低、副作用大等缺点，研发人员一直寻求更稳定、更靶向、副作用更小的剂型尽管前列地尔制剂在2
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