• 国家食品药品监督管理总局关于撤销14起篡改审批内容违法广告批准文号的通告(2015年第41号)
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    国家食品药品监督管理总局关于撤销14起篡改审批内容违法广告批准文号的通告(2015年第41号)

    2015年第二季度,食品药品监管部门对篡改广告审批内容进行违法宣传的14个产品依法撤销或收回广告批准文号。现将有关情况通告如下:一
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  • 药品GMP证书有效期延续信息(第二十五期)
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    药品GMP证书有效期延续信息(第二十五期)

    按照《关于贯彻实施的通知》(国食药监安〔2011〕101号)、《关于药品GMP证书延续有关事宜的通知》(食药监办安函〔2011〕2
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  • 甘肃省药品医疗器械保健食品违法广告公告(2013年第2期)
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    甘肃省药品医疗器械保健食品违法广告公告(2013年第2期)

    为加强药品、医疗器械、保健食品广告监督管理,严厉打击违法发布药品、医疗器械、保健食品广告行为,根据《药品管理法实施条例》、《药品广
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  • 非药品冒充药品专项整治行动宣传专刊
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    非药品冒充药品专项整治行动宣传专刊

    枣强县食品药品监督管理局“非药品冒充药品”专项整治行动宣传专刊随着人们生活质量的提高,保健品消费越来越成为消费时尚,深受广大人民群
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  • 国家食品药品监督管理局药品GMP认证审查公告(第157号)
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    国家食品药品监督管理局药品GMP认证审查公告(第157号)

    国家食品药品监督管理局药品GMP认证审查公告(第157号)国食药监安[2008]182号根据国家食品药品监督管理局《药品生产质量管
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  • 西安14种药品广告违法被停售
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    西安14种药品广告违法被停售

    因发布严重违法广告,昨日,西安市食品药品监督管理局要求在我市销售的14种药品暂停销售。为加强药品、医疗器械、保健食品广告监督管理,
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  • 关于同意江西德成制药有限公司变更《药品生产许可证》的批复
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    关于同意江西德成制药有限公司变更《药品生产许可证》的批复

    赣食药监安〔2008〕121号江西德成制药有限公司:你公司变更《药品生产许可证》的材料收悉。经审查,同意你公司法定代表人变更为王小
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  • 关于领取《药品生产许可证》的通知
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    关于领取《药品生产许可证》的通知

    江西德成制药有限公司:你单位申办的《药品生产许可证》变更申请已办理完毕,请携带单位介绍信及身份证复印件至省食品药品监督管理局行政受
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  • 国家食品药品监督管理局药品GMP认证公告(第151号)
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    国家食品药品监督管理局药品GMP认证公告(第151号)

    国食药监安[2008]225号按照国家食品药品监督管理局《药品生产质量管理规范认证管理办法》的规定,经现场检查和审核批准,悦康药业
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  • 严打“李鬼”药品确保公众用药安全--长治县非药品冒充药品问题的调研报告
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    严打“李鬼”药品确保公众用药安全--长治县非药品冒充药品问题的调研报告

    胡锦涛总书记所做的十七大报告中明确提出要确保食品药品安全。这既为食品药品监管系统进一步加强药品监管指明了方向,也对食品药品监管系统
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  • 南昌曝光11起典型假劣药械案
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    南昌曝光11起典型假劣药械案

    近日,江西省南昌市食品药品监管局通报了去年以来全市整顿和规范药品市场秩序的情况,并公布了2006年南昌市一批药械违法的典型案件。其
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  • 关于同意江西德成制药有限公司变更《药品生产许可证》的批复( 赣食药监安[2006]47号)
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    关于同意江西德成制药有限公司变更《药品生产许可证》的批复( 赣食药监安[2006]47号)

    江西德成制药有限公司:你公司关于申请新增生产范围的报告收悉。经检查,你公司具备药用辅料(黄凡士林、轻质液状石蜡、白凡士林)生产条件
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  • 开展调查研究 解决突出问题
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    开展调查研究 解决突出问题

    本报讯江西省食品药品监督管理局在治理商业贿赂专项工作中,十分重视开展调查研究,加强具体指导,解决突出问题,不断推进治理商业贿赂专项
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  • 关于领取《药品生产许可证》(第五批)的通知
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    关于领取《药品生产许可证》(第五批)的通知

    各设区市食品药品监督管理局:根据《药品管理法》、《药品管理法实施条例》、《药品生产监督管理办法》有关规定,我局开展了换发《药品生产
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  • 国家食品药品监督管理局药品GMP认证公告(第42号)
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    国家食品药品监督管理局药品GMP认证公告(第42号)

    根据《中华人民共和国药品管理法》的有关规定,依照国家食品药品监督管理局颁布的《药品GMP认证管理办法》,经按程序进行现场检查和审核
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  • 国家食品药品监管局药品GMP认证公告(第33号)
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    国家食品药品监管局药品GMP认证公告(第33号)

    根据《中华人民共和国药品管理法》的有关规定,依照国家食品药品监督管理局颁布的《药品GMP认证管理办法》,经按程序进行现场检查和审核
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