内容提要美国警告DPP-4抑制剂类降糖药可引起关节痛美国加强非甾体类抗炎药物心血管安全性警告加拿大公布2014年对乙酰氨基酚过量和
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据一组来自挪威科学家称，他们在两组基因上，发现可以让部分生物进化出具有完整功能的肛门，而其他没有这两组基因的生物他们只有“暂时性的
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2015年2月19日，加拿大卫生部与杨森公司（Janssen Inc.）共同发布信息，要求限制利培酮的部分适应证，并修订了药品说明
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内容提要欧盟建议采取措施降低含羟嗪药物的心脏疾病风险加拿大限制利培酮适应证加拿大警示磺胺甲恶唑甲氧苄啶的药物性免疫性血小板减少风险
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基因检测目前已经成为一些心血管疾病常规临床管理实践中的一部分。尽管仍未得到广泛推广，但基因检测已在至少4种临床实践中显示出关键作用
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EECs的苦味受体及其定量传感作用，苦味受体细胞在舌头上通过限制对苦味物质作为潜在的有毒化合物或者抗营养成分的吸收来保证营养摄入，
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作者/Carly Helfand 编译/紫箕 来源/FiercePharma在收购艾尔健（Allergan）失败后不到两个星期，V
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作者/Tracy Staton 编译/雷明 来源/FiercePharma靶向药物治疗，亦称个体化治疗或分层治疗，是一种利用生物标
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11月14日为“世界糖尿病日”。近20年来，我国糖尿病发病率增长了5倍多，庞大的消费群体需求，使糖尿病用药市场迅速扩容。随着新一代
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作者/ Ben Adams 编译/胡德良 来源/pharmafile.comVertex制药公司向美国的医生们发出邮件通知，称该公
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据美国疾病预防控制中心保守估计，每年仅在美国大约有2.3万人死于抗生素耐药性感染。碳青烯类耐药肠杆菌、耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（M
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核心提示：当地时间4月23日，美国FDA批准了强生旗下的子公司Janssen研发的药物siltuximab，该药物制药用来治疗罕见
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强生（JNJ）旗下杨森（Janssen）2月21日宣布，糖尿病新药VOKANAMET获得了欧洲药品管理局（EMA）人用医药产品委员
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强生（JNJ）旗下杨森（Janssen）1月22日宣布，单抗药物Stelara（ustekinumab）获加拿大卫生部批准，单独用
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强生（JNJ）旗下杨森（Janssen）与丹麦生物制药公司Genmab 12月4日联合宣布，已扩大了双方的合作，将利用DuoBod
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强生（JNJ）旗下杨森（Janssen）宣布，糖尿病新药INVOKANA（canagliflozin）获欧盟委员会（EC）批准，用
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据外媒报道，一名熟知内情的消息人士周一透露，强生将支付22亿美元以了结美国政府针对该公司展开的民事和刑事调查，其内容是指称该公司曾
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阿斯利康（AstraZeneca）10月11日宣布，已与强生（JNJ）旗下杨森（Janssen）达成了一项协议，在日本联合推广Zy
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强生（JNJ）旗下杨森（Janssen）宣布，Sovriad（simeprevir sodium）获日本劳动卫生福利部（MHLW）
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近年来，随着国内外医药市场逐渐接轨，止痛镇痛系列药物已经发展成为一个拥有非选择性COX抑制剂、选择性COX-2抑制剂、麻醉性镇痛药
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