根据《医疗器械监督管理条例》和《医疗器械注册管理办法》规定,经审核,以下二类医疗器械产品符合发证、变更条件,拟核发《医疗器械注册证
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根据《医疗器械监督管理条例》和《医疗器械注册管理办法》规定,经审核,以下二类医疗器械产品符合发证、变更条件,拟核发《医疗器械注册证
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根据《医疗器械监督管理条例》和《医疗器械注册管理办法》规定,经审核,以下二类医疗器械产品符合发证、变更条件,拟核发《医疗器械注册证
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根据《医疗器械监督管理条例》和《医疗器械注册管理办法》规定,经审核,以下二类医疗器械产品符合发证、变更条件,拟核发《医疗器械注册证
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根据《医疗器械监督管理条例》和《医疗器械注册管理办法》规定,经审核,以下二类医疗器械产品符合发证、变更条件,拟核发《医疗器械注册证
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根据《医疗器械监督管理条例》和《医疗器械注册管理办法》规定,经审核,以下二类医疗器械产品符合发证、变更条件,拟核发《医疗器械注册证
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2006年9月15日准产注册证领取公告序号 申请号 品名 生产单位 1准 06-0472一次性使用输液器 重力输液式(含静脉输液针
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序号申请号品名生产单位1准 06-0423一次性使用输液器带针式江西庐乐医疗器械有限公司2准 06-0424一次性使用静脉输液针江
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33.单位名称 江西庐乐医疗器械有限公司制造计量器具许可证编号 (2002)赣制00000204号地 址 进贤县长山街2号 邮编
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赣食药监安[2004]87号各设区市食品药品监督管理局:为全面贯彻落实国务院办公厅《关于印发非法采供血液和单采血浆专项整治工作方案
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为加强对医疗器械的监督管理,规范市场秩序,保障医疗器械产品使用安全、有效,2004年下半年,我局对一次性使用无菌阴道扩张器进行了质
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申请号品名生产单位准04-876胆红素校准品试剂盒(冻干)(钒酸盐氧化法)上海科华东菱诊断用品有限公司准04-781室间隔缺损封堵
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