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国家食品药品监督管理局药品GMP认证公告（第166号）

主题： 发布时间：2013-09-05

国家食品药品监督管理局药品GMP认证公告（第166号）国食药监安[2008]773号按照国家食品药品监督管理局《药品生产质量管理规

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第七届百姓安全用药调查评选活动“放心药”获奖名单

主题： 发布时间：2013-09-02

清开灵注射液 神威药业集团参芪扶正注射液 丽珠集团利民制药厂复方丹参滴丸 天津天士力制药股份有限公司翁沥通胶囊 华北制药股份有限公

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仟源制药身世复杂 威奇达资产被指二次上市

主题： 发布时间：2013-08-23

根据仟源制药原来的简介,山西仟源制药有限公司(以下简称“仟源有限”)的前身是山西三圣药业有限责任公司(以下简称“山西三圣药业”)。

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甘肃对25种违法广告产品发布警示公告

主题： 发布时间：2013-08-16

记者 祁进宝据兰州晚报报道 为严厉打击发布虚假违法药品医疗器械等产品广告行为，维护消费者的合法权益，在国际消费者权益保护日来临之际

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甘对万通口服液等25种违法广告产品发布警示公告

主题： 发布时间：2013-08-14

兰州18家药品零售企业列入重点监管名单本报甘肃讯为严厉打击发布虚假违法药品医疗器械等产品广告行为，维护消费者的合法权益，近日，甘肃

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福建药监局曝光今年首批药品违法广告 涉25种药品

主题： 发布时间：2013-08-14

东南网-海峡导报2月19日讯（本网记者杨文）昨日，福建省食品药品监督管理局对外发布今年首批违法药品广告名单，涉及25种药品。这25

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甘肃警示公告25种违法药品等产品广告

主题： 发布时间：2013-08-14

本报讯 （记者李开银 通讯员刘海洋）近日，甘肃省食品药品监督管理局采取措施，对万通口服液（脑蛋白水解物口服液）等25个夸大功能主治

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北京知百草药业等7种违法药品

主题： 发布时间：2013-08-07

江苏省食品药品监督管理局近日发布公告，自2010年9月30日起，对7种违法广告药品采取暂停销售行政强制措施，在全省范围内暂停上述品

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广东SFDA：药店注意了！以下药品不合格

主题： 发布时间：2013-07-31

近日，广东省食品药品监督管理局发布药品质量公告，2009年第四季度，全省共完成药品抽验共计1411个品种13318批次，其中142

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宁夏加大药品广告监测力度 11种药品暂停销售

主题： 发布时间：2013-07-29

记者19日从宁夏回族自治区食品药品监督管理局获悉，“景天清肺胶囊”等11种药品被依法暂停销售，同时责令违法发布药品广告的企业在相应

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盐酸氟西汀市场今非昔比

主题： 发布时间：2013-07-05

国内氟西汀制剂生产厂家抑郁症在人类常见的疾病中已经排到第四位，而且在今后20年内，抑郁症有可能上升为全球第二大常见疾病。目前在欧美

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国家局发布去年第3期国家药品质量公告

主题： 发布时间：2013-07-02

药 品 质 量 公 告2007年度第3期（总第71期）根据2007年国家药品抽验计划，国家食品药品监督管理局组织在全国范围内对部分

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食品药品监管局公布一批抽验不合格药品

主题： 发布时间：2013-06-21

记者29日从食品药品监管局获悉，为加强药品监管，保障公众用药安全，食品药品监管局组织在全国范围内对130个临床常用药品进行了药品质

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药监局曝光一批不合格药品

主题： 发布时间：2013-06-21

据新华社电 记者昨天从食品药品监管局获悉，2007年度第二期药品质量公告公布了抽验结果，发现有不合格品种的药品包括：临汾宝珠制药有

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国家食品药品监督管理局药品GMP认证公告（第112号）

主题： 发布时间：2013-06-14

国食药监安[2006]493号按照国家食品药品监督管理局《药品生产质量管理规范认证管理办法》的规定，经现场检查和审核批准，山西仟源

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国家食品药品监督管理局药品GMP认证公告（第113号）

主题： 发布时间：2013-06-14

国食药监安[2006]515号按照国家食品药品监督管理局《药品生产质量管理规范认证管理办法》的规定，经现场检查和审核批准，北京隆盛

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国家食品药品监督管理局药品GMP认证审查公告（第118号）

主题： 发布时间：2013-06-13

国食药监安[2006]467号按照国家食品药品监督管理局《药品生产质量管理规范认证管理办法》的规定，经现场检查和审核，现公布山西仟

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国家食品药品监督管理局药品GMP认证公告（第95号）

主题： 发布时间：2013-06-09

国食药监安[2006]110号按照国家食品药品监督管理局《药品生产质量管理规范认证管理办法》的规定，经现场检查和审核批准，晋城中晋

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国家食品药品监督管理局药品GMP认证公告（第75号）

主题： 发布时间：2013-06-05

根据《中华人民共和国药品管理法》的有关规定，依照国家食品药品监督管理局颁布的《药品GMP认证管理办法》，经按程序进行现场检查和审核

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