根据《医疗器械监督管理条例》和《医疗器械注册管理办法》规定，经审核，以下二类医疗器械产品符合发证、变更条件，拟核发《医疗器 械注册
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根据《医疗器械监督管理条例》和《医疗器械注册管理办法》规定，经审核，以下二类医疗器械产品符合发证、变更条件，拟核发《医疗器械注册证
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根据《医疗器械监督管理条例》和《医疗器械注册管理办法》规定，经审核，以下二类医疗器械产品符合发证、变更条件，拟核发《医疗器械注册证
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根据《医疗器械监督管理条例》和《医疗器械注册管理办法》规定，经审核，以下二类医疗器械产品符合发证、变更条件，拟核发《医疗器械注册证
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根据《医疗器械监督管理条例》和《医疗器械注册管理办法》规定，经审核，以下二类医疗器械产品符合发证、变更条件，拟核发《医疗器械注册证
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根据《医疗器械监督管理条例》和《医疗器械注册管理办法》规定，经审核，以下二类医疗器械产品符合发证、变更条件，拟核发《医疗器械注册证
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江西省医疗器械行业协会成立大会暨第一届会员代表大会于2010年3月23日在南昌滨江宾馆隆重召开，这是我省医疗器械行业的一炽盛会。参
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根据《医疗器械监督管理条例》和《医疗器械注册管理办法》规定，经审核，以下二类医疗器械产品符合发证、变更条件，拟核发《医疗器械注册证
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根据《医疗器械监督管理条例》和《医疗器械注册管理办法》规定，经审核，以下二类医疗器械产品符合发证、变更条件，拟核发《医疗器械注册证
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根据《医疗器械监督管理条例》和《医疗器械注册管理办法》规定，经审核，以下二类医疗器械产品符合发证、变更条件，拟核发《医疗器械注册证
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根据《医疗器械监督管理条例》和《医疗器械注册管理办法》规定，经审核，以下二类医疗器械产品符合发证、变更条件，拟核发《医疗器械注册证
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各有关单位：你单位申报的医疗器械生产企业一类产品登记申请（详见附件）已办理完毕，请携带单位介绍信及身份证复印件至省食品药品监督管理
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序号受理号申请类别申请单位1出20061391玻璃离子水门汀(出口证明)贺利氏古莎齿科有限公司2出20070134电子血压计(出口
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拔针是静脉输液的最后一项操作，如果方法不当会使患者感到疼痛，增加患者的心理负担。因此，对无痛拔针方法的探索已越来越被关注。我们除按
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目的 观察中药敷脐治疗婴幼儿支气管肺炎继发腹泻的疗效。方法 婴幼儿肺炎继发性腹泻患儿116例随机分为观察组67例和对照组
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