按照国家食品药品监督管理局《药品生产质量管理规范认证管理办法》的规定,经现场检查和审核批准,中山万汉医药科技有限公司等13家药品生
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沪价费(2012)008号各有关单位:根据《国家发展改革委关于调整消化类等药品价格及有关问题的通知》(发改价格[2012]790号
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男性勃起功能障碍(ED)是中老年男性的常见病,发病率呈现增长趋势。磷酸二酯酶5(PDE5)抑制剂口服制剂问世以后,ED临床用药有了
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近日,珠海经济特区生物化学制药厂小容量注射剂生产车间的基建工程正式开工,预计2013年上半年提交新版GMP认证申请,下半年正式投入
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国家食品药品监督管理局药品GMP认证审查公告(第157号)国食药监安[2008]182号根据国家食品药品监督管理局《药品生产质量管
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目的 观察炎琥宁治疗小儿急性上呼吸道感染的临床效果。方法 设治疗组和对照组两组各25例病人,观察症状、体征改善的时间。结果
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各药品生产商:目前不少生产商提出了制定政府定价药品的申请。经初步审核,多数申请材料存在资料不全、错误,或不该申请的申请了等一系列问
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国食药监安[2008]225号按照国家食品药品监督管理局《药品生产质量管理规范认证管理办法》的规定,经现场检查和审核批准,悦康药业
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近日,根据2007年国家药品抽验计划,国家食品药品监督管理局组织在全国范围内对药品经营企业、医疗机构经营和使用的部分临床常用药品进
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本报讯 (记者魏铭言)昨天,国家食品药品监督管理局公布,11种药品接受质量抽检被发现不合格。国家食品药品监督管理局此次共对1528
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据新华社电国家食品药品监管局日前发布的2007年第4期国家药品质量公告显示,在对涉及1528家生产企业的238个品种、共计7619
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国家药监局:11种药品抽检质量不合格2008年03月26日09:34来源:新京报发表评论昨天,国家食品药品监督管理局公布,11种药
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2006年1-3月份生物生化制造企业销售利润前100名______________________________________
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根据《中华人民共和国药品管理法》的有关规定,依照国家食品药品监督管理局颁布的《药品GMP认证管理办法》,经按程序进行现场检查和审核
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根据《中华人民共和国药品管理法》的有关规定,依照国家食品药品监督管理局颁布的《药品GMP认证管理办法》,经按程序进行现场检查和审核
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【药理作用】 本品为第三代喹诺酮类广谱抗菌药,通过强力抑制脱氧核糖转录酶阻止细菌的DNA复制,达到杀菌作用。在各类临床分离菌株实验
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