沪价费(2012)008号各有关单位:根据《国家发展改革委关于调整消化类等药品价格及有关问题的通知》(发改价格[2012]790号
14
在重组药物领域,多肽类药物由于其毒性低,特异性高,分子量小等自身独特的优势,其成为患者的最佳选择。另外,随着制造工艺和给药系统的改
11
国家食品药品监督管理局药品GMP认证公告(第138号)国食药监安[2007]607号按照国家食品药品监督管理局《药品生产质量管理规
33
根据《中华人民共和国药品管理法》的有关规定,依照国家食品药品监督管理局颁发的《药品GMP认证管理办法》,经按程序进行现场检查和审核
12
【关键词】卵泡抽吸;右卵巢窝;妊娠1 病例资料患者,女,28岁,主因未避孕2年不孕,于2010年3月13日就诊本生殖中心。患者同居
7
根据《中华人民共和国药品管理法》的有关规定,依照国家食品药品监督管理局颁发的《药品GMP认证管理办法》,经按程序进行现场检查和审核
4
糖尿病肾病(diabetic ncphropathy,DN)是糖尿病(diabetes mellitus,DM)患者最常见的并发症
14
继2006年丽珠集团成功上市高纯FSH(即丽申宝)三年后丽珠集团又一力作——长效缓释制剂注射用醋酸亮丙瑞林微球(注册商标:贝依)获
6
子宫内膜异位症(EM)是妇科常见病,即具有生长功能的子宫内膜出现在子宫腔以外的身体其他部位。近年发病率逐渐增高,发病率为育龄妇女的
15
证券代码:000513证券简称:丽珠集团公告编号:2008-47丽珠医药集团股份有限公司关于申报高新技术企业认定的提示性公告本公司
6
编者按:为进一步推进兴奋剂生产经营专项治理工作,规范企业生产经营,加强行业自律,2008年4月14日下午,国家食品药品监督管理局药
11
按照国家食品药品监督管理局《药品生产质量管理规范认证管理办法》的规定,经现场检查和审核批准,石药集团河北中润制药有限公司等93家药
24
根据《中华人民共和国药品管理法》的有关规定,依照国家食品药品监督管理局颁布的《药品GMP认证管理办法》,经按程序进行现场检查和审核
31
各省、自治区、直辖市药品监督管理局:根据目前防治“非典”的实际情况,为加强药品的生产监督管理,我局组织开展了胸腺肽制剂药品生产企业
13
根据《中华人民共和国药品管理法》的有关规定,依照国家食品药品监督管理局颁布的《药品GMP认证管理办法》,经按程序进行现场检查和审核
15
根据《中华人民共和国药品管理法》的有关规定,依照国家食品药品监督管理局颁布的《药品GMP认证管理办法》,经按程序进行现场检查和审核
14