根据《关于开展无菌和植入性医疗器械生产企业质量管理体系规范试点工作的通知》，国家食品药品监督管理局对北京、天津、上海、江苏、浙江、
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关于发布2007年第3期国家医疗器械质量公告（总第35期）的通知国食药监市[2007]659号各省、自治区、直辖市食品药品监督管理
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根据《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械注册管理办法》的有关规定，我局依照《境内第二类医疗器械注册审批操作规范（试行）》对企业提交
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根据《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械注册管理办法》的有关规定，我局依照《境内第二类医疗器械注册审批操作规范（试行）》对企业提交
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根据《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械注册管理办法》的有关规定，我局依照《境内第二类医疗器械注册审批操作规范（试行）》对企业提交
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我国医疗器械标准体系建设加速。近日，国家食品药品监管局发布公告称，《血液透析设备》、《一次性使用配药注射器》等96项医疗器械行业标
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我国医疗器械标准体系建设加速。近日，国家食品药品监管局发布公告称，《血液透析设备》、《一次性使用配药注射器》等96项医疗器械行业标
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为了进一步加强对我国医疗器械标准体系的研究，近日，国家食品药品监督管理局（SFDA）医疗器械标准管理中心在中国药品生物制品检定所正
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近日，国家食品药品监督管理局（SFDA）印发了《医疗器械生产质量管理规范（试行）》（下称《规范》）共13章，适用于医疗器械的设计开
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困扰医疗器械和体外诊断试剂产业许久的相关审批工作得到纾解。7月1日起，国家食品药品监督管理总局（CFDA）组织开展的包括心脏起搏器
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序号申请号品名生产单位1准07-0667一次性使用输血器安徽省天康医疗用品有限公司2准07-0690医用诊断X射线机北京航天中兴医
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11月12日，国家食品药品监督管理局发布了《关于公布医疗器械生产企业质量管理体系规范试点检查通过企业名单的通知》（国食药监械[20
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台州市医疗器械生产企业质量管理体系规范试点工作进展顺利发布部门：办公室发布时间:2007-01-30来源：浙江省食品药品监督管理局
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序号 申请号 品名 申请单位 1 更20061127 Mammotome乳房活检系统 强生(上海)医疗器材有限公司 2 更2006
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各省、自治区、直辖市药品监督管理局： 国家药品监督管理局按照核发医疗器械产品生产许可证的规定要求，经审核，同意浙江灵洋医疗器械有限
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各省、自治区、直辖市药品监督管理局：按照国家药品监督管理局公布一次性使用无菌医疗器械生产企业许可证和医疗器械产品注册证名单的要求，
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影响血细胞分析仪检测血小板（PLT）因素很多，在临床抽血中也有多种原因引起检测不准确，像止血带扎紧时间、抽血顺利与否、血液摇匀程度
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浙江：2005年1-12月销售收入5000万以上的企业______________________________________
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序号申请号品名生产单位1准 05-0563人工肘关节北京百慕航材高科技股份有限公司2试 04-376一次性使用血液病毒灭活剂吸附过
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