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安徽康泰等七家医疗器械生产企业停产整改

主题： 发布时间：2015-10-28

资讯近日，国家食品药品监督管理总局发布对医疗器械生产企业飞行检查的结果，7家企业被发现存在生产工艺不合格、车间管理混乱、卫生不过关

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国家食品药品监督管理总局关于七家医疗器械生产企业停产整改的通告（2015年第77号）

主题： 发布时间：2015-10-28

2015年9月，国家食品药品监督管理总局对医疗器械生产企业组织了飞行检查。根据检查结果，现通告如下：一、沈阳东亚医疗研究所有限公司

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长沙市2012年第一期医疗器械质量公告

主题： 发布时间：2013-11-21

编号被抽检品种规格批号生产厂家被抽检单位及联系电话抽检组抽检时间抽检数量检验结果1一次性使用精密过滤输液器带针20100806山东

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2009年上半年湖北省境内医疗器械注册情况汇总表

主题： 发布时间：2013-08-12

湖北省境内医疗器械注册情况汇总表汇总单位：湖北省食品药品监督管理局 2009年 上半年序号产品名称产品类别管理类别产品标准编号生产

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2007年上半年 湖北境内医疗器械注册情况

主题： 发布时间：2013-07-01

填报单位： 湖北省食品药品监督管理局单位代码：01104621— 5 2007年 上 半年 表号：药监注12表A序号产品名称产品分

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2007年3月13日医疗器械准产批件发布通知

主题： 发布时间：2013-06-14

序号 申请号 品名 生产单位 1 准 05-1585 脊柱矫形固定器 天津正天医疗器械有限公司 2 准 05-1586 带锁髓内钉

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关于部分医疗器械产品生产企业更名和增加产品规格后予以更换生产许可证的通知

主题： 发布时间：2013-06-07

各省、自治区、直辖市药品监督管理局：国家药品监督管理局按照核发医疗器械产品生产许可证的规定要求，经审核，同意浙江台州注射器厂等10

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关于部分医疗器械产品生产企业更名和增加产品规格更换及补发生产许可证的通知

主题： 发布时间：2013-06-07

各省、自治区、直辖市药品监督管理局： 国家药品监督管理局按照核发医疗器械产品生产许可证的规定要求，经审核，同意浙江灵洋医疗器械有限

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京医疗器械抽检结果公布 避孕套成重灾区

主题： 发布时间：2013-06-06

日前，北京市药品监督管理局公布了2006年上半年北京市医疗器械产品质量公告。今年上半年，在抽验的212批次医疗器械中，共发现不合格

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电针加液体张力疗法对椎动脉型颈椎病患者治疗前后血液流变学的影响

主题： 发布时间：2013-05-29

目的 观察电针加液体张力疗法对椎动脉型颈椎病患者治疗前后血液流变学的影响。方法 将140例椎动脉型颈椎病患者随机分为观察

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电针加液体张力疗法治疗椎动脉型颈椎病临床观察

主题： 发布时间：2013-05-29

目的 观察电针加液体张力疗法治疗椎动脉型颈椎病的临床疗效。方法 将140例椎动脉型颈椎病患者随机分为两组，观察组80例，

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2005年3月8日批件发布通知

主题： 发布时间：2013-05-26

申请号品名生产单位进 04-2888SPECTRUM监测仪Datascope Corp., Patient Monitoring

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