• 京药企入驻河北产业园留“京籍”
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    京药企入驻河北产业园留“京籍”

    19日上午,北京与河北签订京冀医药产业协同发展框架合作协议,由京冀两地共建共管的北京生物医药产业园正式落户河北沧洲渤海新区。据悉,
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  • 市物价局等关于调整在销售的消化类等药品最高零售价格的通知
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    市物价局等关于调整在销售的消化类等药品最高零售价格的通知

    沪价费(2012)008号各有关单位:根据《国家发展改革委关于调整消化类等药品价格及有关问题的通知》(发改价格[2012]790号
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  • 舒泰神拟收购蛇毒蛋白凝血剂研发公司
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    舒泰神拟收购蛇毒蛋白凝血剂研发公司

    舒泰神9月5日晚公告,公司拟使用部分超募资金4500万元,收购北京诺维康医药科技有限公司原股东北京四环科宝制药有限公司、周淑平、张
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  • 调查52家药企出产价 涨价理由报发改委
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    调查52家药企出产价 涨价理由报发改委

    部分新进入医保目录的药品突击涨价,引起了公众关注。昨日,北京市发改委表示,将清理整顿此种涨价行为。对于企业突击涨价理由不充分且拒绝
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  • 北京市发改委:52家药企药品出厂价将被专项调查
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    北京市发改委:52家药企药品出厂价将被专项调查

    北京市发改委昨天发出通知,将对52家制药企业药品开展出厂价格专项调查。此次列入调查的包括,北京广大制药厂的慈丹胶囊、北京四环科宝制
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  • 葛根素对脑缺血-再灌注损伤细胞凋亡和p53表达的影响
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    葛根素对脑缺血-再灌注损伤细胞凋亡和p53表达的影响

    目的 观察葛根素对预处理后大鼠局灶性脑缺血时海马区凋亡细胞和p53蛋白表达的影响。方法 利用大脑中动脉栓线阻断法制作大鼠局
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  • 葛根素对大鼠脑缺血再灌注后梗死范围和锥体细胞的影响
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    葛根素对大鼠脑缺血再灌注后梗死范围和锥体细胞的影响

    目的 探讨葛根素预处理对大鼠局灶性脑缺血再灌注时梗死范围和锥体细胞的影响。方法 72只SD大鼠随机分为S组(假手术组)、I
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  • 硝酸甘油注射液与注射用葛根素联合治疗不稳定型心绞痛43例
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    硝酸甘油注射液与注射用葛根素联合治疗不稳定型心绞痛43例

    不稳定型心绞痛(unstable angina pectoris,UAP)是冠心病介于稳定型心绞痛与急性心肌梗死和猝死之间的一种临
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  • 基本用药定点生产规定待细化等待利好变现
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    基本用药定点生产规定待细化等待利好变现

    最近,国家三部门联合印发了《关于加强城市社区和农村基本用药定点生产、使用和价格管理通知》后,引起企业的普遍关注--作为国家食品药品
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  • 等待利好变现
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    等待利好变现

    最近,国家三部门联合印发了《关于加强城市社区和农村基本用药定点生产、使用和价格管理通知》后,引起企业的普遍关注——作为国家食品药品
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  • 苦参素注射剂联合甘草酸二铵治疗慢性乙型肝炎疗效观察
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    苦参素注射剂联合甘草酸二铵治疗慢性乙型肝炎疗效观察

    我院2005年7月~2006年12月采用苦参素注射剂联合甘草酸二铵治疗慢性乙型肝炎30例,取得较好的疗效。现报告如下。1 临床资料
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  • 葛根素治疗冠心病64例临床分析
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    葛根素治疗冠心病64例临床分析

    [关键词] 葛根素;冠状动脉疾病;心绞痛;治疗结果冠心病治疗原则是改善冠状动脉的血供和减少心肌的氧耗,同时治疗动脉粥样硬化,因此无
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  • 展望2007年:药品营销期待突破
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    “今年的变化实在是太大了,营销不好做。现在企业要考虑的是明年该拿出什么样的新东西来。”连续多日的公司内部会议令康恩贝集团首席顾问祝
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  • 低分子肝素钙与葛根素注射液配伍治疗短暂性脑缺血发作的观察
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    低分子肝素钙与葛根素注射液配伍治疗短暂性脑缺血发作的观察 (pdf)目的 探讨低分子肝素与葛根素注射液合用治疗TIA的临
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    达尔文《进化论》中有这样一句话:“不是那些最庞大的物种能成活,也不是最聪明的,而是那些最能适应变化的。”这或许可以当作当前医药营销
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    企业能否准确抓住基层医生的诉求点,是开启社区市场的关键一棋。参观某示范区时,一位社区医生在现场拍照。(本报记者 戴丹 摄)11月下
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    规范意味着有序,在各种环境和条件的制约下,药品代理商正从无序、恶性竞争逐步走向有序、自律。目前代理商的主流形式以底价操作出现,而学
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    各省、自治区、直辖市药品监督管理局:根据目前防治“非典”的实际情况,为加强药品的生产监督管理,我局组织开展了胸腺肽制剂药品生产企业
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    [摘要] 目的 观察葛根素与甲钴胺联合治疗糖尿病周围神经病变(DPN)的疗效。方法 选择80例DPN患者,随机分成葛根素与甲钴胺联
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  • 国家食品药品监督管理局药品GMP认证公告(第82号)
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    根据《中华人民共和国药品管理法》的有关规定,依照国家食品药品监督管理局颁布的《药品GMP认证管理办法》,经按程序进行现场检查和审核
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