根据《医疗器械监督管理条例》和《医疗器械生产监督管理办法》规定，经查验，以下企业（见附件）符合换证、发证、变更条件，拟核发《医疗器
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12月27日，省局吴维副局长在省局医疗器械处、南昌市局和进贤县局负责同志的陪同下，到进贤县调研医疗器械产业发展情况，并与企业负责人
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江西省医疗器械行业协会成立大会暨第一届会员代表大会于2010年3月23日在南昌滨江宾馆隆重召开，这是我省医疗器械行业的一炽盛会。参
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根据《医疗器械监督管理条例》和《医疗器械注册管理办法》规定，经审核，以下二类医疗器械产品符合发证、变更条件，拟核发《医疗器械注册证
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根据《医疗器械监督管理条例》和《医疗器械注册管理办法》规定，经审核，以下二类医疗器械产品符合发证、变更条件，拟核发《医疗器械注册证
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本报讯 （记者王 丹）日前，北京市药品监督管理局发布今年第一期医疗器械质量公告。北京德康卫生用品有限责任公司生产的一次性使用医用棉
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根据《医疗器械监督管理条例》和《医疗器械注册管理办法》规定，经审核，以下二类医疗器械产品符合发证、变更条件，拟核发《医疗器械注册证
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根据《医疗器械监督管理条例》和《医疗器械注册管理办法》规定，经审核，以下二类医疗器械产品符合发证、变更条件，拟核发《医疗器械注册证
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根据《医疗器械监督管理条例》和《医疗器械注册管理办法》规定，经审核，以下二类医疗器械产品符合发证、变更条件，拟核发《医疗器械注册证
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目的 探讨用生理盐水与灭菌注射用水分别配制各种皮试液的结果有何不同。方法 对2007年1～6月注射皮试的患者随机分为3组：
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2007年11月21日至23日, 内蒙古自治区食品药品监督管理局副局长韩玉明一行五人来我省考察医疗器械监管工作。省局刘晓庄副局长及
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序号申请号品名生产单位1准07-0667一次性使用输血器安徽省天康医疗用品有限公司2准07-0690医用诊断X射线机北京航天中兴医
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序号申请号品名生产单位1准06-0174心肌停跳液灌注器北京市普惠生物医学工程公司2准06-0175体外循环管道北京市普惠生物医学
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序号申请号品名生产单位1准 06-1036Ⅰ、Ⅱ型义齿基托树脂哈尔滨市齿科器材厂2准 06-2725一次性使用输液器 带针江苏恒康
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[摘要] 目的 探讨静脉输液排气方法的改进对工作效率的提高。方法 2006年4～6月，对200例患者分别应用传统排气方法与改良排气
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为僵化医疗器械监督管理工作，提高医疗器械产品质量，保证其使用安全、有效，使整顿和规范医疗器械市场秩序工诈取得实效，同时针对国家医疗
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序号 申请号 品名 生产单位 1 准06-1035 一次性使用输液器（配套自用静脉输液针） 北京禹神医疗器材有限责任公司 2 准0
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2006年全国医疗器械质量监督抽验工作会议于2006年4月12～14日在南昌召开。国家食品药品监督管理局市场监督司助理巡视员卜长生
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2006年9月15日准产注册证领取公告序号 申请号 品名 生产单位 1准 06-0472一次性使用输液器 重力输液式（含静脉输液针
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各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局（药品监督管理局），各医疗器械标准化技术委员会及归口单位：现将2006年度制订、修订医疗器械
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