• 药品临床数据涉假 华海、康芝等8药企上榜
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    药品临床数据涉假 华海、康芝等8药企上榜

    11月11日,国家食品药品监管总局发布公告称,在对部分药品注册申请进行现场核查时,发现8家企业11个药品注册申请的临床试验数据存在
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  • 中国际药出口巨头药品涉假被点名 曾获美国批准
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    中国际药出口巨头药品涉假被点名 曾获美国批准

    中国经济网北京11月23日讯 日前,食药监总局发布了8家企业11个药品注册申请不予批准的公告,其中仿制药成为“重灾区”。据中国经济
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  • 食品药品监管总局发布关于8家企业11个药品注册申请不予批准的公告
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    食品药品监管总局发布关于8家企业11个药品注册申请不予批准的公告

    食品药品监管总局10月26日—31日对部分药品注册申请进行现场核查,发现8家企业11个药品注册申请的临床试验数据存在不真实、不完整
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  • 国家食品药品监督管理总局关于8家企业11个药品注册申请不予批准的公告(2015年第229号)
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    国家食品药品监督管理总局关于8家企业11个药品注册申请不予批准的公告(2015年第229号)

    根据国家食品药品监督管理总局《关于开展药物临床试验数据自查核查工作的公告》(2015年第117号)和国家食品药品监督管理总局、国家
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  • 浙江省食品药品监督管理局药品GMP认证公告(2015年第52号)
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    浙江省食品药品监督管理局药品GMP认证公告(2015年第52号)

    按照国家食品药品监督管理局《药品生产质量管理规范认证管理办法》以及《关于贯彻实施的通知》(国食药监安〔2011〕101号)的规定,
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  • 长沙市2012年第二期药品质量公告
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    长沙市2012年第二期药品质量公告

    编号被抽检品种批号生产厂家被抽检单位检验结果1空心胶囊 长沙市公安局直属分局(食品安全执法大队)合格2阿莫西林胶囊1112034哈
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  • 嵊州局开展药品生产企业集中检查
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    嵊州局开展药品生产企业集中检查

    为全面排查药品生产企业存在的质量安全隐患,规范生产行为,日前,嵊州局根据药品质量隐患大排查、百日大检查、药品生产流通领域集中整治、
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  • 市物价局等关于调整在销售的消化类等药品最高零售价格的通知
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    市物价局等关于调整在销售的消化类等药品最高零售价格的通知

    沪价费(2012)008号各有关单位:根据《国家发展改革委关于调整消化类等药品价格及有关问题的通知》(发改价格[2012]790号
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  • 国家发展改革委关于对117项生物领域国家高技术产业化示范工程授牌的决定
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    国家发展改革委关于对117项生物领域国家高技术产业化示范工程授牌的决定

    各省、自治区、直辖市及计划单列市、新疆生产建设兵团发展改革委,国务院有关部门,有关单位:大力发展高技术产业,促进高技术成果的产业化
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  • 省局陈时飞副局长到绍兴调研食品药品监管工作
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    省局陈时飞副局长到绍兴调研食品药品监管工作

    省局陈时飞副局长到绍兴调研食品药品监管工作发布部门:办公室发布时间:2008-04-11来源:浙江省食品药品监督管理局4月9日、1
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  • 马来酸曲美布汀联合地衣芽孢杆菌治疗腹泻型肠易激综合征疗效分析
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    马来酸曲美布汀联合地衣芽孢杆菌治疗腹泻型肠易激综合征疗效分析

    目的 探讨马来酸曲美布汀联合地衣芽孢杆菌治疗腹泻型肠易激综合征(IBS)的临床疗效。方法 将125例腹泻型IBS患者随机分
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  • 国家食品药品监督管理局药品GMP认证公告(第117号)
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    国家食品药品监督管理局药品GMP认证公告(第117号)

    国食药监安[2006]602号按照国家食品药品监督管理局《药品生产质量管理规范认证管理办法》的规定,经现场检查和审核批准,北京九发
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  • 浙江医药:利好炒作难掩财务风险之忧
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    3月23日探下2.75元的低点后,仅用14个交易日就强劲飙升至4.74元,最大涨幅72.36%--浙江医药(600216)近日吸引
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  • 国家食品药品监督管理局药品GMP认证公告(第107号)
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    国食药监安[2006]396号按照国家食品药品监督管理局《药品生产质量管理规范认证管理办法》的规定,经现场检查和审核批准,北京太真
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    国家发展改革委批复实施2006年生物疫苗和诊断试剂高技术产业化专项根据“国家发展改革委办公厅关于组织实施生物疫苗和诊断试剂高技术产
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    国食药监安[2006]66号按照国家食品药品监督管理局《药品生产质量管理规范认证管理办法》的规定,经现场检查审核批准,北京清华紫光
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