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国家药品不良反应监测年度报告（2014年）

主题： 发布时间：2015-07-18

为全面反映2014年我国药品不良反应监测情况，促进临床合理用药，保障公众用药安全，依据《药品不良反应报告和监测管理办法》，国家食品

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6批次核黄素磷酸钠注射液被召回

主题： 发布时间：2014-08-19

本报讯 （记者乔 宁）8月12日，国家食品药品监督管理总局在其网站上发布公告，要求立即停止销售湖北同济奔达鄂北制药有限公司生产的6

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6批次核黄素磷酸钠注射液被停用

主题： 发布时间：2014-08-15

记者12日从国家食品药品监管总局获悉，湖北同济奔达鄂北制药有限公司生产的6批核黄素磷酸钠注射液被要求立即停止使用。据介绍，食药总局

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食药总局：湖北同济奔达鄂北制药有限公司生产的6批核黄素磷酸钠注射液被要求立即停止

主题： 发布时间：2014-08-13

新华社北京8月12日电记者12日从国家食品药品监管总局获悉，湖北同济奔达鄂北制药有限公司生产的6批核黄素磷酸钠注射液被要求立即停止

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食药总局：6批次核黄素磷酸钠注射液被停用

主题： 发布时间：2014-08-13

新华社北京8月12日电记者12日从国家食品药品监管总局获悉，湖北同济奔达鄂北制药有限公司生产的6批核黄素磷酸钠注射液被要求立即停止

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湖北省食品药品监督管理局药品审评认证中心药品GMP认证审查公示（第5号）

主题： 发布时间：2013-10-21

根据国家食品药品监督管理局《药品生产质量管理规范认证管理办法》和《关于印发药品生产质量管理规范认证管理办法的通知》（国食药监安[2

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国家食品药品监督管理局药品GMP认证公告（第165号）

主题： 发布时间：2013-09-05

国家食品药品监督管理局药品GMP认证公告（第165号）国食药监安[2008]735号2008年12月15日 发布按照国家食品药品监

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关于举办基本药物生产企业全品种电子监管培训班的补充通知（鄂食药监办函〔2010〕31号）

主题： 发布时间：2013-08-31

省食品药品监督管理局办公室关于举办基本药物生产企业全品种电子监管培训班的补充通知各市、州、直管市、神农架林区食品药品监督管理局：按

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关于举办基本药物生产企业全品种电子监管培训班的通知（鄂食药监办函〔2010〕28号）

主题： 发布时间：2013-08-31

省食品药品监督管理局办公室关于举办基本药物生产企业全品种电子监管培训班的通知各市、州、直管市、林区食品药品监督管理局：根据国家局《

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湖北省药品生产企业质量受权人（第二批）名单公告

主题： 发布时间：2013-07-01

经市（州）局审查同意，省局培训，考核符合有关条件。下列人员获得《湖北省药品生产企业质量受权人资格证》，特此公告，有效期二年。企业名

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