• 医疗器械质量管理规范试点检查通过企业名单公布
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    医疗器械质量管理规范试点检查通过企业名单公布

    根据《关于开展无菌和植入性医疗器械生产企业质量管理体系规范试点工作的通知》,国家食品药品监督管理局对北京、天津、上海、江苏、浙江、
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  • 2008年4月18日医疗器械准产批件发布通知
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    2008年4月18日医疗器械准产批件发布通知

    序号申请号品名生产单位1准06-2733静脉留置针上海上医康鸽医用器材有限责任公司2准07-0070金属支持接骨板张家港市锦洲医械
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  • 39家医疗器械生产企业通过质量管理体系规范试点检查
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    39家医疗器械生产企业通过质量管理体系规范试点检查

    11月12日,国家食品药品监督管理局发布了《关于公布医疗器械生产企业质量管理体系规范试点检查通过企业名单的通知》(国食药监械[20
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  • 2007年4月9日医疗器械准产注册证领取公告
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    2007年4月9日医疗器械准产注册证领取公告

    序号 申请号 品名 生产单位 1 准 05-1009 OCu宫内节育器 武汉卫民医疗器械厂 2 准 05-1447 彩色多普勒超声
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  • 2006年11月9日变更医疗器械批件发布通知
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    2006年11月9日变更医疗器械批件发布通知

    2006年11月9日变更注册证领取通知序号 申请号 品名 生产单位 1更20061083一次性使用胸腹穿刺包 常州医疗器材总厂有限
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  • 关于骨科内固定器材和可吸收性外科缝线质量监督抽验结果的通报
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    关于骨科内固定器材和可吸收性外科缝线质量监督抽验结果的通报

    各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局(药品监督管理局):2003年下半年,国家食品药品监督管理局组织对骨科内固定器材和可吸收性外
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  • 关于印发2006年制修订医疗器械行业标准项目计划的通知
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    关于印发2006年制修订医疗器械行业标准项目计划的通知

    各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局(药品监督管理局),各医疗器械标准化技术委员会及归口单位:现将2006年度制订、修订医疗器械
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  • 可吸收螺钉治疗关节内骨折
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    可吸收螺钉治疗关节内骨折

    自2000年1月~2004年12月我院采用可吸收螺钉治疗髋关节、膝关节、踝关节等处骨折11例,收到满意效果。1 临床资料1.1 一
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  • “迪康药业”公布董监事会决议及关联交易公告
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    四川迪康科技药业股份有限公司于近日以传真通讯表决方式召开三届二次董、监事会,会议审议同意公司向中国科学院成都有机化学有限公司(下称
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  • 可吸收椎间融合器国内首创
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    可吸收椎间融合器国内首创

    2006年01月31日《经济参考报》 10 第三军医大学新桥医院骨科在开展腰椎间盘微创外科手术中,将国内首创的可吸收椎间融合器植
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  • 可吸收椎间融合器诞生
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    可吸收椎间融合器诞生

    本报讯近日,一位患者在第三军医大学新桥医院骨科接受了腰椎间盘微创手术,与以往不同的是,医生在该患者椎间盘内植入了国内首创的可吸收椎
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    目的 探讨国产聚-DL-乳酸可吸收螺钉治疗关节内股骨髁骨折的效果。方法 本组14例,男10例,女4例;平均年龄34.2岁
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    随着现代科学的发展,在进行骨折内固定时有很多材料可供选择。其中,利用高强度、可降解、无毒、生物相容性好的可吸收材料作为体内植入物、
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    目的 分析肱骨髁上楔形截骨术后可吸收张力带(可吸收螺钉或棒和可吸收线)固定治疗肘内翻的疗效。方法 采用此方法固定肱骨髁上
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